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Dimethyl 2-(5,8,11,14,17-pentaoxa-2,20,22,24-tetrathiabicyclo[19.3.0]tetracos-1(21)-en-23-ylidene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate | 271796-73-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Dimethyl 2-(5,8,11,14,17-pentaoxa-2,20,22,24-tetrathiabicyclo[19.3.0]tetracos-1(21)-en-23-ylidene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate
英文别名
——
Dimethyl 2-(5,8,11,14,17-pentaoxa-2,20,22,24-tetrathiabicyclo[19.3.0]tetracos-1(21)-en-23-ylidene)-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
271796-73-7
化学式
C22H30O9S6
mdl
——
分子量
630.871
InChiKey
RKUHPTIOMIWJJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    251
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

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文献信息

  • Synthesis and Metal Ion Complexation Studies of [60]Fullerene Derivatives of Tetrathiafulvalene Crown Ethers
    作者:Sheng-Gao Liu、Luis Echegoyen
    DOI:10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1157::aid-ejoc1157>3.0.co;2-z
    日期:2000.4
    The synthesis of two novel [60]fullerene derivatives containing the electron donor tetrathiafulvalene and metal-complexing crown ethers is described, and their complexation ability with alkali metal cations is studied by solid-liquid extraction techniques, cyclic voltammetry and 1H NMR spectroscopy.
    描述了含有电子供体四硫富瓦烯和金属络合冠醚的两种新型 [60] 富勒烯衍生物的合成,并通过固液萃取技术、循环伏安法和 1 H NMR 光谱研究了它们与碱金属阳离子的络合能力。
  • Dithia-Crown-Annelated Tetrathiafulvalene Disulfides:  Synthesis, Electrochemistry, Self-Assembled Films, and Metal Ion Recognition
    作者:Sheng-Gao Liu、Haiying Liu、Krisanu Bandyopadhyay、Zhiqiang Gao、Luis Echegoyen
    DOI:10.1021/jo000115l
    日期:2000.6.1
    The synthesis and electrochemistry of a series of tetrathiafulvalene (TTF) and dithia-crown-TTF derivatives attached with one or two disulfide group(s) 7a-f are reported. The self-assembled monolayers (SAMs) of these TTF disulfides on gold were prepared and characterized by reflection-absorption infrared spectroscopy. The SAMs are extremely stable under a wide variety of conditions and over extended periods of time and show remarkable electrochemical stability upon repeated potential scans. SAMs of the crown-TTF disulfides 7c,d,f can recognize alkali metal ions, and the process can be monitored following the electrochemical potential shift of the surface-confined TTF group.
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