5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester | 111790-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-2-carbonsaeure-aethylester；5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid, ethyl ester；ethyl 4',5,7-trihydroxy-2-isoflavonecarboxylate；4h-1-Benzopyran-2-carboxylic acid,5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-,ethyl ester；ethyl 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 111790-01-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₇
• 分子量: 342.305
• InChiKey: NDIHGILCDRHVEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 生成 4',5,7-trihydroxy-2-isoflavonecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Isoflavone derivatives, and salts thereof, and cancerocidal and

  摘要：

  本发明提供了具有公式##STR1##的新型异黄酮衍生物，其表现出抗癌和免疫抑制活性。本发明还提供了包含这些衍生物的药物组合物、使用方法和制备方法。

  公开号：

  US04841077A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯基-4'-羟基苄基甲酮 、 草酰氯单乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1852,1856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2016073947A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Disclosed herein are compounds and pharmaceutical compositions, and uses thereof for the treatment of viral infections, including RNA viral infections. The compounds, pharmaceutical compositions, and methods disclosed herein can relate to chromenone drug candidate compounds that modulate innate immunity along the RLR-IRF3 axis. These compounds activate innate immune signaling downstream of numerous viral countermeasures and are a unique addition to conventional antiviral compounds in development or on the market. These compounds possess broad spectrum in vitro activity against diverse RNA viruses including the respiratory pathogens influenza, RSV, and hCoV, with EC50 values in the low nanomolar range. Potent in vitro activity is also demonstrated against systemic and emerging viruses including Dengue and Ebola.

  披露了用于治疗病毒感染，包括RNA病毒感染的化合物和药物组合物及其用途。所披露的化合物、药物组合物和方法可能与调节RLR-IRF3轴上先天免疫的色酮类药物候选化合物相关。这些化合物激活了针对多种病毒对策的先天免疫信号传导，并且是对开发中或市场上的传统抗病毒化合物的独特补充。这些化合物在试管中对包括呼吸道病原体流感、呼吸道合胞病毒和人类冠状病毒在内的多种RNA病毒具有广泛的谱系活性，EC50值在低纳摩尔范围内。还展示了针对系统和新兴病毒（包括登革热和埃博拉）的强大试管内活性。
• Isoflavone derivatives, salts thereof, and oncostatic and
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04960908A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Novel isoflavone derivatives are provided which have the formula ##STR1## and which exhibit cancerocidal and immunosuppressive activity. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the derivatives, methods of use and processes for their preparation.

  本发明提供了具有以下公式的新型异黄酮衍生物：##STR1## 该衍生物具有抗癌和免疫抑制活性。本发明还提供了含有该衍生物的药物组合物、使用方法和制备方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：KINETA, INC.

  公开号：US20160122312A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Disclosed herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment of viral infection, including RNA viral infection, as well as compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating the RIG-I pathway in a subject and/or in cells. These compounds are isoflavone derivatives, typically substituted at the 3-position with an aryl group and at the 7-position with a heterofunctional group.

  本文披露了化合物、制药组合物以及治疗病毒感染的方法，包括RNA病毒感染的方法，以及在受体内和/或细胞中调节RIG-I通路的化合物、制药组合物和方法。这些化合物是异黄酮衍生物，通常在3位上用芳基基团取代，在7位上用杂功能基团取代。
• ITO, NORIKI;OGAWARA, HIROSHI;WATANABE, SHUNICHI
  作者：ITO, NORIKI、OGAWARA, HIROSHI、WATANABE, SHUNICHI

  DOI：——

  日期：——
• US4841077A
  申请人：——

  公开号：US4841077A

  公开（公告）日：1989-06-20