8-propargylamino-adenosine | 402725-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-propargylamino-adenosine
• 英文别名: 8-(2-propynylamino)adenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-8-(prop-2-ynylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 402725-54-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₆O₄
• 分子量: 320.308
• InChiKey: MFSVWWMNPRVKLJ-WOUKDFQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-propargylamino-adenosine 在 1,8-双二甲氨基萘 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  研究聚（ADP-核糖）合成酶对 NAD+ 类似物的作用。

  摘要：

  具有白喉毒素同源性的 ADP-核糖基转移酶 (ARTD) 催化 ADP-核糖共价添加到不同的受体上，形成单或多 (ADP-核糖) 化蛋白质。在已确定的 18 名成员中，已知只有 4 名能够合成复杂的聚（ADP-核糖）生物聚合物。这种翻译后修饰的研究很重要，因为它与癌症和其他疾病有关。最近，由不同的报告基因修饰的 NAD+ 构建模块组成的代谢标记方法刺激并丰富了 ADP-核糖基化过程的蛋白质组学研究和成像应用。在此，我们比较了不同 NAD+ 类似物的底物范围和适用性，以研究聚合物合成酶 ARTD1、ARTD2、ARTD5 和 ARTD6。通过改变 NAD+ 修饰的位点和大小，为每种酶确定了合适的探针。该报告为选择用于研究聚（ADP-核糖）合成酶的类似物提供了指导。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.49
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 在 溴 、 sodium acetate 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 8-propargylamino-adenosine
  参考文献：
  名称：

  研究聚（ADP-核糖）合成酶对 NAD+ 类似物的作用。

  摘要：

  具有白喉毒素同源性的 ADP-核糖基转移酶 (ARTD) 催化 ADP-核糖共价添加到不同的受体上，形成单或多 (ADP-核糖) 化蛋白质。在已确定的 18 名成员中，已知只有 4 名能够合成复杂的聚（ADP-核糖）生物聚合物。这种翻译后修饰的研究很重要，因为它与癌症和其他疾病有关。最近，由不同的报告基因修饰的 NAD+ 构建模块组成的代谢标记方法刺激并丰富了 ADP-核糖基化过程的蛋白质组学研究和成像应用。在此，我们比较了不同 NAD+ 类似物的底物范围和适用性，以研究聚合物合成酶 ARTD1、ARTD2、ARTD5 和 ARTD6。通过改变 NAD+ 修饰的位点和大小，为每种酶确定了合适的探针。该报告为选择用于研究聚（ADP-核糖）合成酶的类似物提供了指导。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.49

文献信息

• Anti-HCV nucleoside derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030008841A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention comprises novel and known purine and pyrimidine nucleoside derivatives which have been discovered to be active against hepatitis C virus (HCV). The use of these derivatives for the treatment of HCV infection is claimed as are the novel nucleoside derivatives disclosed herein.

  本发明涉及新颖和已知的嘌呤和嘧啶核苷衍生物，已发现这些衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性。本发明声明利用这些衍生物治疗HCV感染，以及本文所披露的新颖核苷衍生物。
• Investigation of the action of poly(ADP-ribose)-synthesising enzymes on NAD⁺ analogues
  作者：Sarah Wallrodt、Edward L Simpson、Andreas Marx

  DOI：10.3762/bjoc.13.49

  日期：——

  ADP-ribosyl transferases with diphtheria toxin homology (ARTDs) catalyse the covalent addition of ADP-ribose onto different acceptors forming mono- or poly(ADP-ribos)ylated proteins. Out of the 18 members identified, only four are known to synthesise the complex poly(ADP-ribose) biopolymer. The investigation of this posttranslational modification is important due to its involvement in cancer and other diseases

  具有白喉毒素同源性的 ADP-核糖基转移酶 (ARTD) 催化 ADP-核糖共价添加到不同的受体上，形成单或多 (ADP-核糖) 化蛋白质。在已确定的 18 名成员中，已知只有 4 名能够合成复杂的聚（ADP-核糖）生物聚合物。这种翻译后修饰的研究很重要，因为它与癌症和其他疾病有关。最近，由不同的报告基因修饰的 NAD+ 构建模块组成的代谢标记方法刺激并丰富了 ADP-核糖基化过程的蛋白质组学研究和成像应用。在此，我们比较了不同 NAD+ 类似物的底物范围和适用性，以研究聚合物合成酶 ARTD1、ARTD2、ARTD5 和 ARTD6。通过改变 NAD+ 修饰的位点和大小，为每种酶确定了合适的探针。该报告为选择用于研究聚（ADP-核糖）合成酶的类似物提供了指导。