8aα-decahydro-3aβ,8β-dimethyl-4α-hydroxy-3β-(methoxymethoxy)-7β-(2-propenyl)azulene | 83096-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8aα-decahydro-3aβ,8β-dimethyl-4α-hydroxy-3β-(methoxymethoxy)-7β-(2-propenyl)azulene
• CAS: 83096-61-1
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃
• 分子量: 282.423
• InChiKey: AYHUKQDHYDTJDJ-VCCANDMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8aα-decahydro-3aβ,8β-dimethyl-4α-hydroxy-3β-(methoxymethoxy)-7β-(2-propenyl)azulene 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 jones' reagent 、 2-萘磺酸 、 氢气 、 臭氧 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (3aS,6S,6aS,9aR,9bR)-6,9a-dimethyldecahydro-2H-spiro[azuleno[4,5-b]furan-9,2'-[1,3]dioxolan]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 10. Total synthesis of (.+-.)-parthenin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a040
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-butenyl)-2,4-dimethylcycloheptanone 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 81.67h， 生成 8aα-decahydro-3aβ,8β-dimethyl-4α-hydroxy-3β-(methoxymethoxy)-7β-(2-propenyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 10. Total synthesis of (.+-.)-parthenin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a040