1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde | 1288340-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carbaldehyde；2-(4-nitrophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1288340-48-6
• 化学式: C₁₁H₆F₃N₃O₃
• 分子量: 285.182
• InChiKey: WJQJKJUZJYIZCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(difluoromethyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL CALCIQUE ACTIVÉ PAR LA LIBÉRATION DU CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2011042797A4
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-furyl)-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL CALCIQUE ACTIVÉ PAR LA LIBÉRATION DU CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2011042797A4

文献信息

• NOVEL MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20110105447A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明涉及一种新的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，以及制备它们的方法，包含它们的制药组合物和使用它们的治疗方法。本发明还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别治疗和诊断癌症的治疗剂的方法。
• Modulators of calcium release-activated calcium channel
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10246450B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明公开了新型钙释放活化钙（CRAC）通道抑制剂、制备方法、含有这些抑制剂的药物组合物以及使用这些抑制剂的治疗方法。本公开还涉及用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及确定治疗和诊断癌症的疗法的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2509955A1

  公开（公告）日：2012-10-17
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2509955B1

  公开（公告）日：2018-04-25
• US8377970B2
  申请人：——

  公开号：US8377970B2

  公开（公告）日：2013-02-19