1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 362640-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 362640-59-3
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 256.184
• InChiKey: IDYISPLRQSPMME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 N-[2-methyl-6-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide arthropodicide treatment

  摘要：

  这项发明涉及一种保护繁殖体或从中生长的植物免受无脊椎动物害虫侵害的方法，包括将繁殖体或繁殖体的位置与化合物I的生物有效量，其N-氧化物或农业适用盐之一接触，其中A和B以及R1至R8如披露中所定义。该发明还涉及用化合物I处理过的繁殖体和包含化合物I的配方用于包覆繁殖体。

  公开号：

  US09173400B2
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-furyl)-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含取代吡唑的新型色酮衍生物的合成，杀线虫活性和对接研究

  摘要：

  摘要设计合成了一系列含取代吡唑的色酮衍生物。初步的生物测定表明，大多数合成的化合物在体内对10 mg / L的根结线虫都有良好的杀线虫活性。在测试的化合物中，A10和A11表现出100％的抑制率。此外，分子对接结果表明，化合物A10和A11都通过氢键和π-π堆积与AChE的氨基酸残基Tyr121，Trp279，Tyr70，Trp84和Phe330相互作用。这项研究表明，可以进一步优化含有色酮的取代吡唑支架，以探索新型的，具有高生物活性的杀线虫剂。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.10.011

文献信息

• N-arylheteroaromatic products compositions containing them and use thereof
  申请人：Le-Brun Alain

  公开号：US20050130989A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  N-Arylheteroaromatic products, compositions containing them and use thereof. The present invention relates to novel chemical compounds, particularly to novel N-arylheteroaromatic products, to compositions containing them and to their use as medicinal products, in particular in oncology.

  N-芳基杂芳产物，含有它们的组合物及其用途。本发明涉及新型化合物，特别是新型N-芳基杂芳产物，含有它们的组合物以及它们作为药用产品的用途，特别是在肿瘤学中的用途。
• Insecticidal anthranilamides
  申请人：——

  公开号：US20030229050A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention provides compounds of Formula (1), their N-oxides and agriculturally suitable salts wherein A, B, J, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods for controlling arthropods comprising contacting the arthropods or their environment with an arthropodicidally effective amount of a compound of Formula (1) and compositions containing the compounds of Formula (1).

  这项发明提供了公式（1）的化合物，它们的N-氧化物和农业适用的盐，其中A、B、J、R1、R2、R3和R4以及n如披露中定义。还披露了控制节肢动物的方法，包括将节肢动物或其环境与公式（1）的化合物的有效量接触，并含有公式（1）的化合物的组合物。
• Design, synthesis and biological activity of novel substituted pyrazole amide derivatives targeting EcR/USP receptor
  作者：Xi-Le Deng、Jin Xie、Yong-Qiang Li、De-Kai Yuan、Xue-Ping Hu、Li Zhang、Qing-Min Wang、Ming Chi、Xin-Ling Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.02.009

  日期：2016.4

  Abstract In order to discover highly active ecdysone analogs, a series of new substituted pyrazole amide derivatives were obtained using structure-guided optimization method and further screened for their insecticidal activities, in the basis of the core structures of the two active compounds N-(3-methoxyphenyl)-3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide (6e) and N-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-

  摘要为了发现高活性蜕皮激素类似物，在两种活性化合物N-（3）的核心结构的基础上，采用结构导向的优化方法，获得了一系列新的取代吡唑酰胺衍生物，并对其杀虫活性进行了筛选。 -甲氧基苯基）-3-（叔丁基）-1-苯基-1H-吡唑-5-羧酰胺（6e）和N-（4-（叔丁基）苯基）-3-（叔丁基）-1-苯基-1H-吡唑-5-羧酰胺（6i），以前由我们提供。通过光谱分析鉴定标题化合物的化学结构。初步的生物测定结果表明，合成的吡唑衍生物中的一种，化合物34，对Mythimna Separata的活性为10 mg / L，与阳性对照tebufenozide的活性相当。此外，分子对接和分子动力学研究的例子表明，34可能是EcR的潜在抑制剂，其对接构象与tebufenozide相似。另外，增加疏水作用并考虑对吡唑环的合适的整体作用有利于抑制EcR的活性和体内活性。
• Method of controlling particular insect pests by applying anthranilamide compounds
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US09113630B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  This invention pertains to a method for controlling lepidopteran, homopteran, hemipteran, thysanopteran and coleopteran insect pests comprising contacting the insects or their environment with an arthropodicidally effective amount of a compound of Formula I, its N-oxide or an agriculturally suitable salt thereof wherein A and B and R1 through R8 are as defined in the disclosure. This invention further relates to a benzoxazinone compound of Formula 10 wherein R4 through R8 are as defined in the disclosure, useful for preparation of a compound of Formula I.

  这项发明涉及一种控制鳞翅目、同翅目、半翅目、鳞翅目和鞘翅目昆虫害虫的方法，包括将昆虫或其环境与化合物I的有效量，其N-氧化物或农业适用的盐接触，其中A和B以及R1至R8如披露中定义。该发明还涉及化合物10的苯并噁唑酮化合物，其中R4至R8如披露中定义，用于制备化合物I。
• New synthetic access to 3-fluoroalkyl-5-pyrazolecarboxylates and carboxylic acids
  作者：Alberto Gómez Herrera、Etienne Schmitt、Armen Panossian、Jean-Pierre Vors、Sergii Pazenok、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.07.010

  日期：2018.10

  A novel process for preparing 3-fluoroalkyl-5-pyrazolecarboxylates and carboxylic acids is hereby presented. Easily accesible α-fluorinated ketimines were condensed with oxalyl monochloride derivatives, and the obtained vinamides underwent acid-catalyzed cyclization with substituted hydrazines. This highly efficient protocol can also be used for non-fluorinated C-3 and C-5 substituents.

  因此，提出了制备3-氟烷基-5-吡唑羧酸酯和羧酸的新方法。容易达到的α-氟代酮亚胺与草酰一氯化物衍生物缩合，然后将所得的乙烯基酰胺用取代的肼进行酸催化的环化反应。该高效方案也可用于非氟化的C-3和C-5取代基。