2-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-(1-methoxyethyl)furan | 1446143-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-(1-methoxyethyl)furan
• 英文别名: 2-(1-Methoxyethyl)-5-(oxolan-2-yl)furan；2-(1-methoxyethyl)-5-(oxolan-2-yl)furan
• CAS: 1446143-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: WIWQBTNIVKYROR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1-(5-(1-methoxyethyl)furan-2-yl)butan-1-one 在 bismuth(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-(1-methoxyethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Taming furfuryl cations for the synthesis of privileged structures and novel scaffolds

  摘要：

  糠醇正离子通过一种高效率的铋催化糠醇反应生成。这项系统研究揭示了糠醇正离子在亲核取代反应中的反应活性概况。开发了糠醇正离子的新的C-C、C-N、C-O和C-S键形成反应，从而为更深入的分子操作提供了各种多样化的构建模块。

  DOI：

  10.1039/c3ob40814k