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N,N'-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3-diyl)dipicolinamide
N,N'-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3-diyl)dipicolinamide | 1431161-76-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3-diyl)dipicolinamide
英文别名
——
CAS
1431161-76-0
化学式
C
18
H
20
N
4
O
6
mdl
——
分子量
388.38
InChiKey
RLFHPKYPAZVNOF-VFCJXBEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.56
重原子数:
28.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
153.9
氢给体数:
5.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-5,6-bis(picolinamido)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
1431161-73-7
C
24
H
26
N
4
O
9
514.492
反应信息
作为产物:
描述:
3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl bromide hydrobromide
在
4-二甲氨基吡啶
、
叠氮基三甲基硅烷
、
potassium
tert
-butylate
、
氨
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三甲基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
N,N'-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3-diyl)dipicolinamide
参考文献:
名称:
扩大elpaN型文库的范围:葡萄糖衍生的双(吡啶-2-羧酰胺)配体(elpaN-Py),用于钼催化的不对称烯丙基烷基化反应
摘要:
描述了elpaN-Py配体家族,该家族代表基于d-葡萄糖的elpaN-型文库的一个子集。配体是衍生自反式的双(吡啶-2-甲酰胺)的结构类似物-1,2-二氨基环己烷,并且在位置1和2上存在的配位功能上的取代类型不同。已成功证明了它们在微波辐射下由钼促进的不对称烯丙基烷基化中诱导高对映选择性的能力,从两种线性(ee高达99%)和支链底物(ee高达96%)。通过对3、4和6位的羟基进行脱保护,利用了糖支架的多功能性质来制备极性配体。在此版本中,可以验证在其他溶剂(例如:离子液体和水。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.03.075
作为试剂:
描述:
(E)-methyl cinnamyl carbonate
、
丙二酸二甲酯
在 BSA 、
N,N'-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3-diyl)dipicolinamide
、 sodium hydride 、
molybdenum hexacarbonyl
作用下, 以
四氢呋喃
、 mineral oil 为溶剂, 以86%的产率得到
参考文献:
名称:
扩大elpaN型文库的范围:葡萄糖衍生的双(吡啶-2-羧酰胺)配体(elpaN-Py),用于钼催化的不对称烯丙基烷基化反应
摘要:
描述了elpaN-Py配体家族,该家族代表基于d-葡萄糖的elpaN-型文库的一个子集。配体是衍生自反式的双(吡啶-2-甲酰胺)的结构类似物-1,2-二氨基环己烷,并且在位置1和2上存在的配位功能上的取代类型不同。已成功证明了它们在微波辐射下由钼促进的不对称烯丙基烷基化中诱导高对映选择性的能力,从两种线性(ee高达99%)和支链底物(ee高达96%)。通过对3、4和6位的羟基进行脱保护,利用了糖支架的多功能性质来制备极性配体。在此版本中,可以验证在其他溶剂(例如:离子液体和水。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.03.075
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