庚基-Β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 | 85618-20-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 庚基-Β-D-硫代吡喃葡萄糖苷
• 中文别名: 庚烷基-Β-D-硫代吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: n-heptyl β-D-thioglucopyranoside
• 英文别名: Heptyl 1-thiohexopyranoside；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-heptylsulfanyl-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 85618-20-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₅S
• 分子量: 294.412
• InChiKey: HPEGNLMTTNTJSP-LBELIVKGSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.1-98.3°C
• 沸点：
  479.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇，溶解度为0.1g/mL，澄清，黄色
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，应避免高温。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚醛 、 庚基-Β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-Heptylsulfanyl-2-hexyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Non-Amphiphilic Carbohydrate Liquid Crystals Containing an Intact Monosaccharide Moiety

  摘要：

  A chiral rigid moiety which forms the basis of a new class of non-amphiphilic carbohydrate liquid crystals has been developed. This moiety contains a fully intact glucopyranose ring embedded in a trans-decalin structure. The original carbohydrate is substituted so that only two hydroxyl groups are left, resulting in derivatives with reduced hydrophilicity. The substituents R and X-R' on the 4,6-O-ylidene beta-D-glucopyranoside are in the equatorial position and can be varied extensively, using straightforward synthetic procedures. Investigations as to the requirements for R and X-R' for inducing liquid-crystalline behavior have shown that at least one of the substituents should contain a large, polarizable aromatic moiety. An aromatic Schiff base fulfils this requirement.

  DOI：

  10.1080/10587259508038691
• 作为产物：
  描述：

  n-heptyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 庚基-Β-D-硫代吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  烷基β - d-硫代吡喃葡萄糖苷的合成及表面性质

  摘要：

  烷基硫糖苷是一类非离子的基于糖的含硫表面活性剂和生物试剂。用Helferich方法立体选择性地制备了具有不同烷基链长（n = 6-12）的表面活性剂1,2-反烷基β - d-硫代吡喃葡萄糖苷。主要研究了它们的性质，包括HLB值，log P值，水溶性，泡沫性质，乳化性质，表面性质和热致液晶性质。结果表明，随着烷基链长的增加，log B值增加，其HLB值和水溶性降低。烷基β - d-硫葡糖苷已经不溶于n≥10的水中。在临界胶束浓度（CMC）时，两种β - d-硫代吡喃葡萄糖苷（n = 8、9）都将相关水溶液的表面张力降低至近29 mN·m -1。，它们还具有优异的起泡能力和泡沫稳定性。壬基β - d-硫代吡喃葡萄糖苷对正辛烷/水系统和甲苯/水系统均具有良好的乳化性能。观察到烷基β - d-硫代吡喃葡萄糖苷（n = 6-12）具有热致液晶特性。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2018.11.134

文献信息

• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• SILENCING OF POLO-LIKE KINASE EXPRESSION USING INTERFERING RNA
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160115483A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention provides compositions comprising interfering RNA (e.g., siRNA, aiRNA, miRNA) that target polo-like kinase 1 (PLK-1) expression and methods of using such compositions to silence PLK-1 expression. More particularly, the present invention provides unmodified and chemically modified interfering RNA molecules which silence PLK-1 expression and methods of use thereof. The present invention also provides serum-stable nucleic acid-lipid particles (e.g., SNALP) comprising an interfering RNA molecule described herein, a cationic lipid, and a non-cationic lipid, which can further comprise a conjugated lipid that inhibits aggregation of particles. The present invention further provides methods of silencing PLK-1 gene expression by administering an interfering RNA molecule described herein to a mammalian subject. The present invention additionally provides methods of identifying and/or modifying PLK-1 interfering RNA having immunostimulatory properties. Methods for sensitizing a cell such as a cancer cell to the effects of a chemotherapy drug comprising sequentially delivering PLK-1 interfering RNA followed by the chemotherapy drug are also provided.

  本发明提供了包含干扰RNA（例如siRNA、aiRNA、miRNA）的组合物，其靶向波洛样激酶1（PLK-1）表达，并提供了使用这种组合物来沉默PLK-1表达的方法。更具体地说，本发明提供了未修饰和化学修饰的干扰RNA分子，这些分子可以沉默PLK-1表达，并提供了它们的使用方法。本发明还提供了含有干扰RNA分子、阳离子脂质和非阳离子脂质的血清稳定核酸-脂质颗粒（例如SNALP），这些颗粒还可以进一步包含抑制颗粒聚集的共轭脂质。本发明还提供了通过向哺乳动物主体施用本文描述的干扰RNA分子来沉默PLK-1基因表达的方法。本发明还提供了识别和/或修改具有免疫刺激性能的PLK-1干扰RNA的方法。此外，还提供了一种通过顺序输送PLK-1干扰RNA后接着化疗药物来使细胞（如癌细胞）对化疗药物产生敏感性的方法。
• CONJUGATES, PARTICLES, COMPOSITIONS, AND RELATED METHODS
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20140037573A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Particles and conjugates for delivering nucleic acid agents. Compositions containing the particles, the conjugates, or both. Methods of using the particles, the conjugates, and the compositions.

  传递核酸药剂的粒子和共轭物。含有这些粒子、共轭物或两者的组合物。使用这些粒子、共轭物和组合物的方法。
• FLUORESCENCE DETECTION OF POISON OAK OIL
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20130121924A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention herein disclosed provides for compositions, methods for synthesizing said compositions, and methods for using said compositions, wherein the compositions and methods may be used to bind to and/or deactivate a poison oak oil, such as urushiol. The compositions and methods can be used to treat and/or reduce an inflammatory reaction and/or hypersensitivity to natural compounds found in poison oak, poison ivy, poison sumac, mango, lac tree, and cashew nut.

  本公开的发明提供了用于合成所述组合物的方法，以及使用所述组合物的方法，其中这些组合物和方法可用于结合和/或使毒橡树油（如漆酚）失活。这些组合物和方法可用于治疗和/或减轻对毒橡树、毒藤、毒漆树、芒果、漆树和腰果中发现的天然化合物的炎症反应和/或过敏反应。
• [EN] CONJUGATES, PARTICLES, COMPOSITIONS, AND RELATED METHODS<br/>[FR] CONJUGUÉS, PARTICULES, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：CERULEAN PHARMA INC

  公开号：WO2015057847A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Particles and conjugates for delivering nucleic acid agents. Compositions containing the particles, the conjugates, or both. Methods of using the particles, the conjugates, and the compositions.

  传递核酸药剂的颗粒和共轭物。含有这些颗粒、共轭物或两者的组合物。使用这些颗粒、共轭物和组合物的方法。