(1'R,2'R,3'R)-3-(6',6'-ethylenedioxy-3'-hydroxy-1',2'-dimethylcyclohexane)propanoic acid | 122052-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1'R,2'R,3'R)-3-(6',6'-ethylenedioxy-3'-hydroxy-1',2'-dimethylcyclohexane)propanoic acid
• 英文别名: 3-[(6R,7R,8R)-8-hydroxy-6,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl]propanoic acid
• CAS: 122052-46-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: QBDDCAMXRWEVOL-HOSYDEDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'R,3'R)-3-(6',6'-ethylenedioxy-3'-hydroxy-1',2'-dimethylcyclohexane)propanoic acid 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 甲基锂 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (4aR,5R,6R)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  从米曲霉高效合成孢子菌素-AO 1（13-脱氧膦烯酮）A的孢子形成倍半萜烯的天然对映体

  摘要：

  从（1R，2S）-5,5-亚乙基二氧基-2-羟基环己烷-羧酸酯3的20个步骤中可以有效地合成（+）-孢子素-AO 1（13-脱氧膦酮）1（总产率为8.3％）。通过用面包酵母还原相应的酮酯4，可以容易地以74％的产率获得具有98.4％ee的旋光性化合物3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86136-6
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (1'R,2'R,3'R)-3-(6',6'-ethylenedioxy-3'-hydroxy-1',2'-dimethylcyclohexane)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从米曲霉高效合成孢子菌素-AO 1（13-脱氧膦烯酮）A的孢子形成倍半萜烯的天然对映体

  摘要：

  从（1R，2S）-5,5-亚乙基二氧基-2-羟基环己烷-羧酸酯3的20个步骤中可以有效地合成（+）-孢子素-AO 1（13-脱氧膦酮）1（总产率为8.3％）。通过用面包酵母还原相应的酮酯4，可以容易地以74％的产率获得具有98.4％ee的旋光性化合物3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86136-6

文献信息

• KITAHARA, TAKESHI;KURATA, HITOSHI;MORI, KENJI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4339-4349
  作者：KITAHARA, TAKESHI、KURATA, HITOSHI、MORI, KENJI

  DOI：——

  日期：——