benzyl (1'R,2'R)-3-(6',6'-ethylenedioxy-1',2'-dimethyl-3'-oxocyclohexane)propanoate | 122052-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1'R,2'R)-3-(6',6'-ethylenedioxy-1',2'-dimethyl-3'-oxocyclohexane)propanoate
• 英文别名: benzyl 3-[(6R,7R)-6,7-dimethyl-8-oxo-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl]propanoate
• CAS: 122052-63-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: KILWAMUHAAQUQV-HNAYVOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1'R,2'R)-3-(6',6'-ethylenedioxy-1',2'-dimethyl-3'-oxocyclohexane)propanoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 乙醇 、 甲基锂 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 lithium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 (4aR,5R,6R)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  从米曲霉高效合成孢子菌素-AO 1（13-脱氧膦烯酮）A的孢子形成倍半萜烯的天然对映体

  摘要：

  从（1R，2S）-5,5-亚乙基二氧基-2-羟基环己烷-羧酸酯3的20个步骤中可以有效地合成（+）-孢子素-AO 1（13-脱氧膦酮）1（总产率为8.3％）。通过用面包酵母还原相应的酮酯4，可以容易地以74％的产率获得具有98.4％ee的旋光性化合物3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86136-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-4,4-ethylenedioxy-2-hydroxymethylcyclohexanol 在 偶氮二异丁腈 、 对甲苯磺酸 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 Amberlite IR-120 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 benzyl (1'R,2'R)-3-(6',6'-ethylenedioxy-1',2'-dimethyl-3'-oxocyclohexane)propanoate
  参考文献：
  名称：

  从米曲霉高效合成孢子菌素-AO 1（13-脱氧膦烯酮）A的孢子形成倍半萜烯的天然对映体

  摘要：

  从（1R，2S）-5,5-亚乙基二氧基-2-羟基环己烷-羧酸酯3的20个步骤中可以有效地合成（+）-孢子素-AO 1（13-脱氧膦酮）1（总产率为8.3％）。通过用面包酵母还原相应的酮酯4，可以容易地以74％的产率获得具有98.4％ee的旋光性化合物3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86136-6

文献信息

• KITAHARA, TAKESHI;KURATA, HITOSHI;MORI, KENJI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4339-4349
  作者：KITAHARA, TAKESHI、KURATA, HITOSHI、MORI, KENJI

  DOI：——

  日期：——