methyl 4-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)-4-oxobutanoate | 52246-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzoyl]propionate；methyl 4-[4-hydroxy-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-4-oxobutanoate
• CAS: 52246-19-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: OLFHDULYFZAPSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)-4-oxobutanoate 在 咪唑 、 氨 、 水 、 碘 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,6-diisopropyl-4-(2-(2-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  p-(4-Azipentyl)propofol：一种有效的光反应性异丙酚全身麻醉衍生物

  摘要：

  我们合成了2,6-二异丙基-4-[3-(3-甲基-3 H-二氮杂环-3-基)丙基]苯酚( p- (4-azipentyl)propofol)，或p -4-AziC5-Pro，全身麻醉药异丙酚的新型光敏衍生物。p -4-AziC5-Pro 的麻醉效力与异丙酚相似。与异丙酚一样，该化合物可增强抑制性 GABA A受体电流反应，并以变构方式调节与激动剂和苯二氮卓位点的结合（对异源表达的 GABA A受体进行测定）。p -4-AziC5-Pro 抑制非洲爪蟾卵母细胞中表达的 nACh 受体的兴奋性电流反应，并光掺入富含天然 nACh 受体的鱼雷膜中。因此，p -4-AziC5-Pro 是一种功能性全身麻醉剂，可调节和光掺入 Cys 环配体门控离子通道，使其成为用于识别异丙酚结合位点的绝佳候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm200943f
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  p-(4-Azipentyl)propofol：一种有效的光反应性异丙酚全身麻醉衍生物

  摘要：

  我们合成了2,6-二异丙基-4-[3-(3-甲基-3 H-二氮杂环-3-基)丙基]苯酚( p- (4-azipentyl)propofol)，或p -4-AziC5-Pro，全身麻醉药异丙酚的新型光敏衍生物。p -4-AziC5-Pro 的麻醉效力与异丙酚相似。与异丙酚一样，该化合物可增强抑制性 GABA A受体电流反应，并以变构方式调节与激动剂和苯二氮卓位点的结合（对异源表达的 GABA A受体进行测定）。p -4-AziC5-Pro 抑制非洲爪蟾卵母细胞中表达的 nACh 受体的兴奋性电流反应，并光掺入富含天然 nACh 受体的鱼雷膜中。因此，p -4-AziC5-Pro 是一种功能性全身麻醉剂，可调节和光掺入 Cys 环配体门控离子通道，使其成为用于识别异丙酚结合位点的绝佳候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm200943f

文献信息

• Heterocycle-containing carbonic acid derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05612356A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  A heterocycle-containing carbonic acid derivative represented by the following general formula (I): ##STR1## or a physiologically acceptable salt thereof which exhibits an excellent preventive and therapeutic effect against various diseases, and an intermediate which is useful for the production of the heterocycle-containing carbonic acid derivative.

  以下是通用公式（I）所代表的含杂环的碳酸衍生物，或其生理上可接受的盐，对各种疾病具有出色的预防和治疗效果，以及对生产含杂环的碳酸衍生物有用的中间体。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF 7-(6-(2-HYDROXYPROPAN-2-YL)PYRIDIN-3-YL)-1-((TRANS)-4-METHOXYCYCLOHEXYL)-3,4-DIHYDROPYRAZINO [2,3-B]PYRAZIN-2(1H)-ONE, A SOLID FORM THEREOF AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140356430A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Provided herein are compositions of 7-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)-1-((trans)-4-methoxycyclohexyl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one, solid forms, isotopologues and metabolites thereof, and methods of their use for the treatment of a disease, disorder, or condition.

  本文提供了7-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-3-基)-1-((反式)-4-甲氧基环己基)-3,4-二氢吡嗪并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮的组合物，固体形式，同位素和代谢物，以及它们用于治疗疾病，紊乱或状况的方法。
• Nanoscale Neuromodulating Platform for Retina Neuron Activation Apparatus and Method
  申请人：Pepperberg David R.

  公开号：US20130237899A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to methods and compositions for modulating receptors in postsynaptic neurons of damaged or diseased retinas. The invention also related to methods for using the compositions set forth herein for treatment of diseases of hyperexcitability such as epilepsy.

  本发明涉及用于调节受损或患有疾病的视网膜后突触神经元中的受体的方法和组合物。本发明还涉及使用本文所述的组合物治疗癫痫等过度兴奋病的方法。
• Nanoscale neuromodulating platform for retina neuron activation apparatus and method
  申请人：Pepperberg David R.

  公开号：US09399145B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  The present invention relates to methods and compositions for modulating receptors in postsynaptic neurons of damaged or diseased retinas. The invention also related to methods for using the compositions set forth herein for treatment of diseases of hyperexcitability such as epilepsy.

  本发明涉及用于调节受损或患病视网膜后突触神经元中的受体的方法和组合物。本发明还涉及使用本文所述的组合物治疗过度兴奋症等高度兴奋症的方法。
• HETEROCYCLIC CARBONIC ACID DERIVATIVES WHICH BIND TO RETINOID RECEPTORS (RAR)
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0638071A1

  公开（公告）日：1995-02-15