5-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-diisopropylphenyl]-pentan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-diisopropylphenyl]-pentan-2-one
• 化学式: C₂₃H₄₀O₂Si
• 分子量: 376.655
• InChiKey: QYSNYNVQLXOPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-diisopropylphenyl]-pentan-2-one 在 氨 、 碘 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 4-AziC5-Pro
  参考文献：
  名称：

  p-(4-Azipentyl)propofol：一种有效的光反应性异丙酚全身麻醉衍生物

  摘要：

  我们合成了2,6-二异丙基-4-[3-(3-甲基-3 H-二氮杂环-3-基)丙基]苯酚( p- (4-azipentyl)propofol)，或p -4-AziC5-Pro，全身麻醉药异丙酚的新型光敏衍生物。p -4-AziC5-Pro 的麻醉效力与异丙酚相似。与异丙酚一样，该化合物可增强抑制性 GABA A受体电流反应，并以变构方式调节与激动剂和苯二氮卓位点的结合（对异源表达的 GABA A受体进行测定）。p -4-AziC5-Pro 抑制非洲爪蟾卵母细胞中表达的 nACh 受体的兴奋性电流反应，并光掺入富含天然 nACh 受体的鱼雷膜中。因此，p -4-AziC5-Pro 是一种功能性全身麻醉剂，可调节和光掺入 Cys 环配体门控离子通道，使其成为用于识别异丙酚结合位点的绝佳候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm200943f
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 咪唑 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.58h， 生成 5-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-diisopropylphenyl]-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  p-(4-Azipentyl)propofol：一种有效的光反应性异丙酚全身麻醉衍生物

  摘要：

  我们合成了2,6-二异丙基-4-[3-(3-甲基-3 H-二氮杂环-3-基)丙基]苯酚( p- (4-azipentyl)propofol)，或p -4-AziC5-Pro，全身麻醉药异丙酚的新型光敏衍生物。p -4-AziC5-Pro 的麻醉效力与异丙酚相似。与异丙酚一样，该化合物可增强抑制性 GABA A受体电流反应，并以变构方式调节与激动剂和苯二氮卓位点的结合（对异源表达的 GABA A受体进行测定）。p -4-AziC5-Pro 抑制非洲爪蟾卵母细胞中表达的 nACh 受体的兴奋性电流反应，并光掺入富含天然 nACh 受体的鱼雷膜中。因此，p -4-AziC5-Pro 是一种功能性全身麻醉剂，可调节和光掺入 Cys 环配体门控离子通道，使其成为用于识别异丙酚结合位点的绝佳候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm200943f