2-氯-4-甲基噻唑-5-磺酰胺 | 348086-67-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-4-甲基噻唑-5-磺酰胺
• 中文别名: 2-氯-4-甲基噻唑-5-磺酸酰胺
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-1,3-thiazole-5-sulphonamide
• 英文别名: 2-chloro-4-methylthiazole-5-sulfonamide；2-chloro-4-methyl-thiazole-5-sulfonic acid amide；2-Chloro-4-methyl-1,3-thiazol-5-sulphonamide；2-chloro-4-methyl-1,3-thiazole-5-sulfonamide
• CAS: 348086-67-9
• 化学式: C₄H₅ClN₂O₂S₂
• mdl: MFCD06658400
• 分子量: 212.681
• InChiKey: DJJSIXFBKIFPGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基噻唑-5-磺酰胺 以66的产率得到2-甲基氨基-4-甲基噻唑-5-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及新化合物、它们的制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗病毒药物。

  公开号：

  US07105553B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基噻唑-5-磺酰氯 在 氨 作用下， 生成 2-氯-4-甲基噻唑-5-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  具有碳酸酐酶抑制作用的噻唑基磺酰胺的铅开发

  摘要：

  与pritelivir结构相关的一系列同类物，N- [5-（氨基磺酰基）-4-甲基-1,3-噻唑-2-基] -N-甲基-2- [4-（2-吡啶基）苯基]乙酰胺制备了用于治疗单纯疱疹病毒感染的解旋酶-引发酶抑制剂。研究了合成的伯磺酰胺和仲磺酰胺作为六种生理和药理相关的人（h）碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1）亚型，胞质酶hCA I和II，线粒体hCA VA和VB以及它们的抑制剂的抑制剂。跨膜，与肿瘤相关的hCA IX和XII。低纳摩尔抑制K I检测到所有这些元素的值，并具有非常有趣且定义明确的结构-活性关系。由于许多CA都参与了严重的病理，包括癌症，肥胖，癫痫，青光眼等，因此，这里报道的磺酰胺抑制剂可能会成为候选药物。此外，吡咯韦尔本身是某些CA的有效抑制剂，也抑制了几种哺乳动物的全血酶，这可能是该药物的有利药代动力学特征，可以与血液CA I和II结合转运到全身。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00183

文献信息

• Thiazolyl amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040006076A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to novel compounds, to a process for their preparation and to their use as medicaments, in particular as antiviral medicaments.

  本发明涉及新化合物，以及它们的制备方法和它们作为药物的用途，特别是作为抗病毒药物。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Kunzer Aaron R.

  公开号：US20100184766A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  公开了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
• THIAZOLE DERIVATIVE AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：US20190375744A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Disclosed in the present invention are a new thiazole compound, particularly a compound represented by formula (I), a pharmaceutical composition thereof and applications thereof in the preparation of drugs for the treatment of diseases related to herpes simplex viruses.

  本发明揭示了一种新的噻唑化合物，特别是由化学式（I）表示的化合物，以及其药物组合物和在制备用于治疗与单纯疱疹病毒相关疾病的药物中的应用。
• Inverse thiazolylamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020119995A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to novel compounds, i.e. inverse thiazolylamide derivatives, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as antiviral medicaments.

  本发明涉及新颖化合物，即反噻唑酰胺衍生物，以及它们的制备过程和它们作为药物的用途，特别是作为抗病毒药物。
• Uncompetitive inhibitors of helicase-primase
  申请人：——

  公开号：US20020160932A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to inhibitors of the viral helicase-primase enzyme complex with anti-herpes activity, and to medicaments containing these compounds in suitable formulation. The invention further describes a method for identifying substances with antiviral activity in order to treat herpes infections in humans and animals.

  本发明涉及抑制病毒螺旋酶-引物酶酶复合物的抑制剂，具有抗疱疹活性，以及含有这些化合物的适宜配方的药物。本发明进一步描述了一种用于识别具有抗病毒活性的物质，以治疗人类和动物的疱疹感染的方法。