2-亚甲基-环丙烷乙酸 | 1073-00-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-亚甲基-环丙烷乙酸
• 中文别名: 2-亚甲基-环丙基乙酸；2-环状丙基丙烯酸
• 英文名称: (methylenecyclopropyl)acetic acid
• 英文别名: Methylencyclopropyl-essigsaeure；2-Methylenecyclopropaneacetic Acid；2-(2-methylidenecyclopropyl)acetic acid
• CAS: 1073-00-3
• 化学式: C₆H₈O₂
• mdl: MFCD11558999
• 分子量: 112.128
• InChiKey: QJBXAEKEXKLLLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚甲基-环丙烷乙酸 在 N-甲基吗啉 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 (S)-(2-methylenecyclopropyl)acetyl-CoA
  参考文献：
  名称：

  Baldwin, John E.; Widdison, Wayne C., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 6, p. 2245 - 2251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylenecyclopropyl)ethan-1-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-亚甲基-环丙烷乙酸
  参考文献：
  名称：

  螺戊基乙酰辅酶A，一种基于机制的酰基辅酶A脱氢酶灭活剂

  摘要：

  酰基-CoA 脱氢酶 (ACD) 是 FAD 依赖性酶，可催化适当的脂肪酰基-CoA 硫酯底物转化为相应的反式-α,β-烯酰基-CoA 产物。早期研究表明，脱氢是立体有择的，是通过提取 pro-R α-H 开始的，然后将 pro-R β-H 作为氢化物等价物转移到结合的 FAD 上。然而，最近关于次甘氨酸 A 的代谢物（亚甲基环丙基）乙酰辅酶 A（MCPA-CoA）使 ACD 失活的研究导致了另一种机制，其中还原当量从最初形成的 α-阴离子传递到结合FAD 通过单电子转移过程。为了进一步探索观察到的机制差异，我们重新检查了密切相关的 MCPA-CoA 类似物的抑制特性，螺戊基乙酰辅酶A（SPA-CoA），之前报道为ACD的紧密结合抑制剂。与早期结果相反，我们的数据显示 SPA-CoA 是一种基于机制的......

  DOI：

  10.1021/ja9737634

文献信息

• Cancer therapy system
  申请人：THERAPEUTICAL SYSTEMS CORPORATION

  公开号：EP0412211A1

  公开（公告）日：1991-02-13

  A method for effecting oncolysis, regression, and control of malignant neoplasms in humans and other mammals without adverse effects on normal body cells is described. An ATP-availability depressor may be combined with a defined nutritional regimen, a fatty acid blocker, an amino acid blocker, a lactate export blocker, or any combination thereof.

  本文描述了一种在不对正常体细胞产生不利影响的情况下，对人类和其他哺乳动物的恶性肿瘤进行溶解、消退和控制的方法。ATP 利用率抑制剂可与确定的营养方案、脂肪酸阻断剂、氨基酸阻断剂、乳酸输出阻断剂或它们的任何组合结合使用。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Reduction of hair growth
  申请人：——

  公开号：US20030153619A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Mammalian hair growth can be reduced by topical application of an inhibitor of fatty acid metabolism.

  局部使用脂肪酸代谢抑制剂可减少哺乳动物毛发的生长。
• Unsaturated Cyclopropanes. III.¹ Synthesis and Properties of Alkylidenecyclopropanes and Spiropentanes
  作者：Edwin F. Ullman、William J. Fanshawe

  DOI：10.1021/ja01471a033

  日期：1961.5
• Surprisingly Facile Addition of Thiols to the Double Bonds of Bicyclopropylidene and Other Methylenecyclopropanes
  作者：Sergei I. Kozhushkov、Melanie Brandl、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1535::aid-ejoc1535>3.0.co;2-p

  日期：1998.8