chokol G | 121979-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: chokol G
• 英文别名: (1R,2S,3R)-3-(4-hydroxybut-1-en-2-yl)-1,2-dimethylcyclopentan-1-ol
• CAS: 121979-33-7；128241-80-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: URCGIPRBVGJSJV-GARJFASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chokol G 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 chokolic acid B
  参考文献：
  名称：

  Tanimori, Shinji; Ueda, Takafumi; Nakayama, Mitsuru, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 6, p. 1174 - 1176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-carbomethoxy-6,6-dimethyl-2-oxobicyclo<3.1.0>hexane 在 cerium(III) chloride 、 二甲基氯化铝 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 chokol G
  参考文献：
  名称：

  Tanimori, Shinji; Ohashi, Tetsuya; Nakayama, Mitsuru, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 351 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric hydrogen transfer protocol for enantiocontrolled synthesis of (−)-chokol G
  作者：Regina Mikie Kanada、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/a804343d

  日期：——

  An enantiocontrolled route to the (–)-chokol G, a fungitoxic metabolite from stromata of Epichloe typhia, has been devised by employing a RuII-catalyzed asymmetric hydrogen transfer reaction as the key step.

  通过使用 RuII 催化的不对称氢转移反应作为关键步骤，设计出了一种对映体控制的 (â)-chokol G（一种来自表毛癣菌（Epichloe typhia）菌丝体的真菌毒性代谢物）路线。
• Yamauchi, Noriaki; Kakinuma, Katsumi, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 11, p. 3067 - 3070
  作者：Yamauchi, Noriaki、Kakinuma, Katsumi

  DOI：——

  日期：——