(S)-2-[(S)-1-(5,5-Dimethoxy-4,4-dimethyl-pentyl)-2-methoxy-cyclohexa-2,5-dienecarbonyloxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester | 94978-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-[(S)-1-(5,5-Dimethoxy-4,4-dimethyl-pentyl)-2-methoxy-cyclohexa-2,5-dienecarbonyloxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 94978-42-4
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₇
• 分子量: 453.576
• InChiKey: UZZLKBOEOCHYBV-MHECFPHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-1-(5,5-Dimethoxy-4,4-dimethyl-pentyl)-2-methoxy-cyclohexa-2,5-dienecarbonyloxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 sodium methylate 、 silica gel 、 对甲苯磺酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-(4,4-Dimethyl-5-oxo-pentyl)-6-oxo-cyclohexa-2,4-dienecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular diene-carbene cycloaddition equivalence and an enantioselective Birch reduction-alkylation by the chiral auxiliary approach. Total synthesis of (.+-.)- and (-)-longifolene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a049
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(4,4-Dimethyl-5-oxo-pentyl)-6-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid (S)-1-pyrrolidin-2-ylmethyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-1-(5,5-Dimethoxy-4,4-dimethyl-pentyl)-2-methoxy-cyclohexa-2,5-dienecarbonyloxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular diene-carbene cycloaddition equivalence and an enantioselective Birch reduction-alkylation by the chiral auxiliary approach. Total synthesis of (.+-.)- and (-)-longifolene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a049