ethyl 4-(3-cyano-2-methylthio-4-phenyl-2-pyridyl)phenoxyacetate | 157222-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-cyano-2-methylthio-4-phenyl-2-pyridyl)phenoxyacetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-(5-cyano-6-methylsulfanyl-4-phenylpyridin-2-yl)phenoxy]acetate
• CAS: 157222-85-0
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 404.489
• InChiKey: OWRQXQJPTSKKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-cyano-2-methylthio-4-phenyl-2-pyridyl)phenoxyacetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 2-(Substituted thio)pyridines and Thieno[2,3-b]pyridines

  摘要：

  吡啶杂环在药物化学中占据着独特的地位。天然存在的B⁶维生素（吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺）、一些生物碱和辅酶含有吡啶核。许多噻吡啶衍生物已经被研究，因为它们具有多种生物活性，如对抗糖尿病、作为镇痛剂、抗炎药、镇静剂和抗凝血剂。

  DOI：

  10.1135/cccc19940978
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-6-(4-hydroxyphenyl)-2-mercapto-4-phenylpyridine 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 4-(3-cyano-2-methylthio-4-phenyl-2-pyridyl)phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 2-(Substituted thio)pyridines and Thieno[2,3-b]pyridines

  摘要：

  吡啶杂环在药物化学中占据着独特的地位。天然存在的B⁶维生素（吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺）、一些生物碱和辅酶含有吡啶核。许多噻吡啶衍生物已经被研究，因为它们具有多种生物活性，如对抗糖尿病、作为镇痛剂、抗炎药、镇静剂和抗凝血剂。

  DOI：

  10.1135/cccc19940978