3-[2-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)-6-methoxyphenyl]propane-1,2-diol | 340774-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[2-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)-6-methoxyphenyl]propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-6-methoxyphenyl]propane-1,2-diol
• CAS: 340774-77-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: BURMIXWORRYPAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)-6-methoxyphenyl]propane-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 sodium periodate 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 锂硼氢 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 90.25h， 生成 (2S,5S)-7-methoxybenzolactam-V8
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-methoxybenzolactam-V8 using a diastereoselective Strecker synthesis

  摘要：

  7-Methoxybenzolactam-V8 (4) 的合成采用了非对映选择性 Strecker 反应作为关键步骤，使用了正交取代的苯乙醛和 (R)-phenylglycinol 作为手性助剂。

  DOI：

  10.1039/b008970m
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-[2-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)-6-methoxyphenyl]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-methoxybenzolactam-V8 using a diastereoselective Strecker synthesis

  摘要：

  7-Methoxybenzolactam-V8 (4) 的合成采用了非对映选择性 Strecker 反应作为关键步骤，使用了正交取代的苯乙醛和 (R)-phenylglycinol 作为手性助剂。

  DOI：

  10.1039/b008970m

文献信息

• Synthesis of 7-methoxybenzolactam-V8 using a diastereoselective Strecker synthesis
  作者：Sukumar Sakamuri、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1039/b008970m

  日期：——

  7-Methoxybenzolactam-V8 (4) was synthesized using a diastereoselective Strecker reaction as the key step employing an ortho-substituted phenylacetaldehyde and (R)-phenylglycinol as the chiral auxiliary.

  7-Methoxybenzolactam-V8 (4) 的合成采用了非对映选择性 Strecker 反应作为关键步骤，使用了正交取代的苯乙醛和 (R)-phenylglycinol 作为手性助剂。