α-longiforic acid | 474-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-longiforic acid
• 英文别名: (3aR)-4c.8.8-trimethyl-(3arH.8acH)-decahydro-azulene-dicarboxylic acid-(1t.4t)；(3aR)-4c.8.8-Trimethyl-(3arH.8acH)-decahydro-azulen-dicarbonsaeure-(1t.4t)；α-Longiforsaeure；(1S,3aR,4S,8aR)-4,8,8-trimethyl-1,2,3,3a,5,6,7,8a-octahydroazulene-1,4-dicarboxylic acid
• CAS: 474-94-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: XYLSGUAKBHTUAB-DDIVZENXSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C (decomp)
• 沸点：
  425.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-longiforic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 β-longiforic acid
  参考文献：
  名称：

  Nayak; Dev, Chemistry and industry, 1959, p. 1157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  longidione 在 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 α-longiforic acid
  参考文献：
  名称：

  Mayer,R.; Starosta,K.-H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 165 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naffa; Ourisson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1115,1122
  作者：Naffa、Ourisson

  DOI：——

  日期：——
• Desphande, R. P.; Prakasa Rao, A. S. C.; Nayak, U. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 6, p. 443 - 445
  作者：Desphande, R. P.、Prakasa Rao, A. S. C.、Nayak, U. R.

  DOI：——

  日期：——
• Nayak; Dev, Chemistry and industry, 1959, p. 1157
  作者：Nayak、Dev

  DOI：——

  日期：——
• Mayer,R.; Starosta,K.-H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 165 - 174
  作者：Mayer,R.、Starosta,K.-H.

  DOI：——

  日期：——