1-Morpholinomethyl-3-acetonyl-3-hydroxyoxindole | 61381-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Morpholinomethyl-3-acetonyl-3-hydroxyoxindole
• 英文别名: 3-hydroxy-1-morpholin-4-ylmethyl-3-(2-oxo-propyl)-1,3-dihydro-indol-2-one；N-Morpholylmethyl-3-acetonyldioxindol；3-hydroxy-1-(4-morpholinylmethyl)-3-(2-oxopropyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；3-hydroxy-1-(morpholin-4-ylmethyl)-3-(2-oxopropyl)indol-2-one
• CAS: 61381-53-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: DLOKZIXFOSXYHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  558.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(吗啉基甲基)-1H-吲哚-2,3-二酮 以80.9%的产率得到1-Morpholinomethyl-3-acetonyl-3-hydroxyoxindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticonvulsant activity of oximes of 1-R-3-acetonyl-3-hydroxyoxindole and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765104

文献信息

• Potential Anticonvulsants IV: Condensation of Isatin with Benzoylacetone and Isopropyl Methyl Ketone
  作者：Frank D. Popp、Hossein Pajouhesh

  DOI：10.1002/jps.2600710924

  日期：1982.9

  A series of new 3-hydroxy-3-substituted oxindoles were prepared and screened for anticonvulsant activity. A number of these 3-hydroxyoxindoles had activity in the maximal electroshock seizure test.

  制备了一系列新的3-羟基-3-取代的羟吲哚，并筛选了其抗惊厥活性。这些3-羟基羟吲哚中的许多在最大电击癫痫发作试验中具有活性。
• Some transformations of N-aminomethylisatins
  作者：O. M. Radul、G. I. Zhungietu

  DOI：10.1007/bf00480392

  日期：1976.9
• RADUL O. M.; ZHUNGIETU G. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 9, 1211-1214
  作者：RADUL O. M.、 ZHUNGIETU G. I.

  DOI：——

  日期：——
• GEVORKYAN K. A.; PAPAYAN G. L.; CHSHMARITYAN S. G.; PARONIKYAN R. G.; AKO+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 2, 167-170
  作者：GEVORKYAN K. A.、 PAPAYAN G. L.、 CHSHMARITYAN S. G.、 PARONIKYAN R. G.、 AKO+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anticonvulsant activity of oximes of 1-R-3-acetonyl-3-hydroxyoxindole and its derivatives
  作者：K. A. Gevorkyan、G. L. Papayan、S. G. Chshmarityan、R. G. Paronikyan、N. E. Akopyan、A. P. Engoyan

  DOI：10.1007/bf00765104

  日期：1987.2