(2S)-2-甲基-2-吡咯烷鎓羧酸酯 | 16277-06-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-甲基-2-吡咯烷鎓羧酸酯
• 中文别名: 2-甲基脯氨酸
• 英文名称: 2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: α-methylproline；2-Methyl-prolin；2-methylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 16277-06-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01318632
• 分子量: 129.159
• InChiKey: LWHHAVWYGIBIEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-甲基-2-吡咯烷鎓羧酸酯 生成 (2-甲基-2-吡咯烷基)甲醇(SALTDATA:FREE)
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090029963A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-N-(1'-phenylethyl)-α-methylprolinamide 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2S)-2-甲基-2-吡咯烷鎓羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  EP2716629

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (2S)-2-甲基-2-吡咯烷鎓羧酸酯 、 2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 (2S)-2-甲基-2-吡咯烷鎓羧酸酯 作用下， 以89的产率得到1-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2009, 52, 7360-7363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• [EN] BLOCONJUGATES OF POLYSACCHARI DES AND ELASTI N-LI KE POLYPEPTI DES AND USES THEREOF<br/>[FR] BIOCONJUGUÉS DE POLYSACCHARIDES ET DE POLYPEPTIDES DE TYPE ÉLASTINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INST POLYTECHNIQUE BORDEAUX

  公开号：WO2020064836A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention concerns a block copolymer having at least one oligo- or polysaccharide block and at least one elastin-like polypeptide block, wherein said block copolymer comprises at least one repetitive unit having the following formula (I) wherein R' is the side chain of a natural or synthetic amino acid other than proline and derivatives thereof.

  本发明涉及一种具有至少一个寡糖或多糖块和至少一个弹性蛋白样多肽块的嵌段共聚物，其中所述嵌段共聚物包括至少一个具有以下式(I)的重复单元，其中R'是天然或合成氨基酸的侧链，但不是脯氨酸及其衍生物。
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] 1 -(CYCLOPENT-2-EN-1 -YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHENYL)UREA DERIVATIVES AS CXCR2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(CYCLOPENT-2-EN-1-YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHÉNYL)-URÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015181186A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to 1-(3-sulfonylphenyl)-3-(cyclopent-2-en-1-yl)urea derivatives, and their use in treating or preventing diseases and conditions mediated by the CXCR2 receptor. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  这项发明涉及1-(3-磺酰基苯基)-3-(环戊-2-烯-1-基)脲衍生物，以及它们在治疗或预防由CXCR2受体介导的疾病和症状中的应用。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。

表征谱图