2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine | 1026146-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 1026146-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₆
• 分子量: 274.713
• InChiKey: PGGQMDXVLWTRDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 (2-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)piperazin-1-yl)(6-fluoropyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PYRROLOTRIAZINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。

  公开号：

  WO2009111531A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(氨基羰基)-1H-吡咯-1-基]氨基甲酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20080009497A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS AND METHODS OF TREATING KINASE-ASSOCIATED CONDITIONS THEREWITH
  申请人：Mastalerz Harold

  公开号：US20070004731A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to at least one pyrrolotriazine derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one pyrrolotriazine derivative, and at least one method of using at least one pyrrolotriazine derivative to treat at least one kinase associated condition.

  这项发明涉及至少一种吡咯三嗪衍生物，至少一种包含至少一种吡咯三嗪衍生物的药物组合物，以及至少一种利用至少一种吡咯三嗪衍生物治疗至少一种激酶相关疾病的方法。
• Intermediates useful in preparing certain pyrrolotriazine compounds and process for making such intermediates
  申请人：Mastalerz Harold

  公开号：US20070004734A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Described herein is at least one pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-2,4(1H,3H)-dione, which is an intermediates useful in preparing 2,4-disubstituted pyrrolotriazine compounds, and at least one method for making such intermediate.

  本文描述了至少一种吡咯并[1,2-f][1,2,4]三氮唑-2,4(1H,3H)-二酮，其是制备2,4-二取代吡咯三氮唑化合物有用的中间体，以及至少一种制备该中间体的方法。
• INTERMEDIATES USEFUL IN PREPARING CERTAIN PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AND PROCESS FOR MAKING SUCH INTERMEDIATES
  申请人：Mastalerz Harold

  公开号：US20070015760A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The invention relates to 2,4-dichloropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazines, which are intermediates useful in preparing at least one 2,4-disubstituted pyrrolotriazine compound, and at least one method for making such intermediates.

  本发明涉及2,4-二氯吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪中间体，该中间体在制备至少一种2,4-二取代吡咯三嗪化合物方面有用，并且至少提供一种制备此类中间体的方法。
• 피리미딘 및 트리아진 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：에이치케이이노엔 주식회사

  公开号：KR20240026309A

  公开（公告）日：2024-02-28

  본 발명은 피리미딘 및 트리아진 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 상기 유도체는 Fer 키나아제 활성을 저해할 수 있어 Fer 키나아제가 관여하는 다양한 암의 예방 또는 치료에 효능을 나타낼 수 있고, 특히 저항성 극복을 통한 항암활성 측면에서 우수한 효과를 나타내기 때문에 항암제로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及嘧啶及三嗪衍生物、其制备方法，以及包含上述衍生物的用于癌症预防或治疗的药用组合物。上述衍生物可以抑制Fer激酶活性，因此在预防或治疗涉及Fer激酶的各种癌症时具有功效；特别是在克服耐药性方面表现出优异的抗肿瘤活性，因此可作为抗肿瘤药物得到有效利用。
• WO2008/21859
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——