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2-naphthylmethyl O-(methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside | 890131-20-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-naphthylmethyl O-(methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
2-naphthylmethyl O-(methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->3)-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
890131-20-1
化学式
C36H40Cl3NO17
mdl
——
分子量
865.069
InChiKey
MRFVMGYLYFVFEF-ILHFAEFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    223.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    17.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • From Polymer to Size-Defined Oligomers: A Step Economy Process for the Efficient and Stereocontrolled Construction of Chondroitin Oligosaccharides and Biotinylated Conjugates Thereof: Part 1
    作者:Aude Vibert、Chrystel Lopin-Bon、Jean-Claude Jacquinet
    DOI:10.1002/chem.200900740
    日期:2009.9.21
    acid hydrolysis of polymeric chondroitin sulfate of bovine origin afforded in good yield a basic disaccharide fragment that was used for the first time as a starting material for the expeditious preparation of a set of building blocks that in turn act as versatile synthons for the efficient and stereocontrolled construction of a collection of size‐defined chondroitin oligomers (from di‐ to octasaccharides)
    牛源性聚合硫酸软骨素的受控酸解可提供高收率的碱性二糖片段,该片段首次用作快速制备一组结构单元的起始原料,而这些结构单元又可作为通用合成子,从而实现高效,高效的合成立体控制的软骨素寡聚体(从二糖到八糖)大小集合的构建。这种经济的步骤使它们可以制备为还原性物质,配有荧光团或生物素化的结合物。所有用于制备微阵列的有用工具,或作为研究硫酸软骨素生物合成的探针。
  • Efficient alternative for the reduction of N-trichloroacetyl groups in synthetic chondroitin oligosaccharide intermediates
    作者:Aude Vibert、Chrystel Lopin-Bon、Jean-Claude Jacquinet
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.02.005
    日期:2010.4
    An efficient alternative for the reduction of N-trichloroacetyl groups in chondroitin oligosaccharides is reported. It involves the use of Zn-Cu couple in acetic acid, and Was Successfully applied to a large panel of synthetic intermediates useful for the preparation of chondroitin oligomers, a class of natural products with numerous relevant biological functions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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