(1S,2S,4aS,8aR)-(-)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenol acetonide | 117439-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,4aS,8aR)-(-)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenol acetonide
• CAS: 117439-24-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: PMUZASSCIFUKLQ-GUIRCDHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4aS,8aR)-(-)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenol acetonide 在 吡啶 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (12bS)-12b-甲基-1H-四苯o[5,4-Bc]呋喃-3,6,8,11(2H,12bH)-四酮
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a026
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,5S,6S,8aR)-(+)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-8a-methyl-1-(2H)-naphthalenone 1-ethylene acetal 在 甲基锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,2S,4aS,8aR)-(-)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenol acetonide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a026