(1S,2S,4aS,8aR)-(-)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenol | 117439-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,4aS,8aR)-(-)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenol
• 英文别名: (1S,2S,4aS,8aR)-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 117439-23-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: YCQOLWOYJHZSMC-WISYIIOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4aS,8aR)-(-)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenol 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4aS,7S,8S,8aR)-(+)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-7-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenone acetonide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a026
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,5S,6S,8aR)-(+)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-8a-methyl-1-(2H)-naphthalenone 1-ethylene acetal 在 甲基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1S,2S,4aS,8aR)-(-)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a026