(4aS,7S,8S,8aR)-(+)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-7-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenone acetonide | 117439-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,7S,8S,8aR)-(+)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-7-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenone acetonide
• CAS: 117439-25-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: ZUPPAFYJISQSJD-GUIRCDHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7S,8S,8aR)-(+)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-7-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenone acetonide 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 叔丁醇 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+)-Halenaquinol dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a026
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4aS,8aR)-(-)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenol 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4aS,7S,8S,8aR)-(+)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-7-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenone acetonide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a026

文献信息

• Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined
  作者：Nobuyuki. Harada、Tatsuo. Sugioka、Yusuke. Ando、Hisashi. Uda、Takeo. Kuriki

  DOI：10.1021/ja00233a026

  日期：1988.12