halenaquinol | 96603-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: halenaquinol
• 英文别名: (+)-halenaquinol；(1S)-5,8-dihydroxy-1-methyl-14-oxapentacyclo[11.6.1.02,11.04,9.016,20]icosa-2,4,6,8,10,13(20),15-heptaene-12,17-dione
• CAS: 96603-02-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₅
• 分子量: 334.328
• InChiKey: WXLYRCGVTYXHMS-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  halenaquinol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以53%的产率得到(+)-Halenaquinol dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过CD光谱的理论计算确定，来自冲绳海洋海绵Xestospongia sapra的卤代喹啉和硫酸卤代喹啉，五环对苯二酚的绝对立体结构

  摘要：

  通过CD光谱的理论计算，确定了来自冲绳海洋海绵Xestospongia sapra的两个五环对苯二酚，对苯二酚和硫酸对苯二酚的绝对立体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89263-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4aS,8aR)-(-)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenol 在 吡啶 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 sodium disulfite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 halenaquinol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a026

文献信息

• Absolute stereostructures of halenaquinol and halenaquinol sulfate, pentacyclic hydroquinones from the okinawan marine sponge xestospongia sapra, as determined by theoretical calculation of CD spectra
  作者：Motomasa Kobayashi、Nobuyoshi Shimizu、Isao Kitagawa、Yoshimasa Kyogoku、Nobuyuki Harada、Hisashi Uda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89263-1

  日期：——

  The absolute stereostructures of two pentacyclic hydroquinones, halenaguinol () and halenaquinol sulfate () from the Okinawan marine sponge Xestospongia sapra, have been determined by means of theoretical calculation of CD spectra.

  通过CD光谱的理论计算，确定了来自冲绳海洋海绵Xestospongia sapra的两个五环对苯二酚，对苯二酚和硫酸对苯二酚的绝对立体结构。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol
  作者：Akihiko Kojima、Toshiyasu Takemoto、Mikiko Sodeoka、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo960773z

  日期：1996.1.1
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING NEOINTIMAL HYPERPLASIA
  申请人：Marks Andrew R.

  公开号：US20090274739A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compositions containing an mTOR inhibitor, such as rapamycin or a rapamycin derivative, in combination with a PI3 kinase inhibitor and/or a leptin inhibitor, intraluminal devices configured to release such compositions, and methods for the treatment and/or prevention of intimal hyperplasia, vascular stenosis and/or restenosis comprising delivery of such compositions or intraluminal devices to subjects in need thereof. The compositions, intraluminal devices, and methods of the invention are particularly well-suited for the treatment or prevention of vascular stenosis and restenosis in obese and diabetic subjects.
• Ligand-Directed Covalent Modification of Protein
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US20170218353A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• [EN] LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN<br/>[FR] MODIFICATION COVALENTE DE PROTÉINE, DIRIGÉE SUR UN LIGAND
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011082285A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.