(1S)-5,8-dimethoxy-1-methyl-15-tri(propan-2-yl)silyl-14-oxapentacyclo[11.6.1.02,11.04,9.016,20]icosa-2,4,6,8,10,13(20),15-heptaene-12,17-dione | 179470-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1S)-5,8-dimethoxy-1-methyl-15-tri(propan-2-yl)silyl-14-oxapentacyclo[11.6.1.02,11.04,9.016,20]icosa-2,4,6,8,10,13(20),15-heptaene-12,17-dione
• CAS: 179470-06-5
• 化学式: C₃₁H₃₈O₅Si
• 分子量: 518.725
• InChiKey: ZOXGPFNYRNDZGB-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-5,8-dimethoxy-1-methyl-15-tri(propan-2-yl)silyl-14-oxapentacyclo[11.6.1.02,11.04,9.016,20]icosa-2,4,6,8,10,13(20),15-heptaene-12,17-dione 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到(+)-Halenaquinol dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960773z
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5,8-Dimethoxy-4-methyl-4-(2-{2-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-[1,3]dioxan-2-yl}-ethyl)-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 (1S)-5,8-dimethoxy-1-methyl-15-tri(propan-2-yl)silyl-14-oxapentacyclo[11.6.1.02,11.04,9.016,20]icosa-2,4,6,8,10,13(20),15-heptaene-12,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960773z

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol
  作者：Akihiko Kojima、Toshiyasu Takemoto、Mikiko Sodeoka、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo960773z

  日期：1996.1.1