(4R)-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-4-methyl-4-[2-[2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,3-dioxan-2-yl]ethyl]anthracen-1-one | 179470-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (4R)-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-4-methyl-4-[2-[2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,3-dioxan-2-yl]ethyl]anthracen-1-one
• CAS: 179470-03-2
• 化学式: C₃₄H₄₆O₆Si
• 分子量: 578.821
• InChiKey: OHINELYZDCMYIQ-MGBGTMOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-4-methyl-4-[2-[2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,3-dioxan-2-yl]ethyl]anthracen-1-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (+)-Halenaquinol dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960773z
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， -50.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (4R)-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-4-methyl-4-[2-[2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,3-dioxan-2-yl]ethyl]anthracen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960773z

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol
  作者：Akihiko Kojima、Toshiyasu Takemoto、Mikiko Sodeoka、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo960773z

  日期：1996.1.1