{4-[4-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}amine | 1132879-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[4-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}amine
• 英文别名: 4-[4-(3,5-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]oxan-4-amine
• CAS: 1132879-10-7
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₂S
• 分子量: 402.601
• InChiKey: QEFUMQNUOAORGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 {4-[4-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}amine 在 甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 {4-[4-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  4-PHENYL-1,3-THIAZOLES AND 4-PHENYL-1,3-OXAZOLES DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式(I)的新4-苯基-1,3-唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A、B和n是可变的，在消旋形式、对映异构体形式或任何组合中。这些化合物对大麻素受体具有亲和力，因此可用作药物治疗或预防涉及其中一个或多个这些受体的病理状态和疾病。本发明还涉及含有所述产品的药物组合物以及利用它们制备药物的用途。

  公开号：

  US20110059970A1
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl [4-(aminocarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]carbamate 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 {4-[4-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  4-PHENYL-1,3-THIAZOLES AND 4-PHENYL-1,3-OXAZOLES DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式(I)的新4-苯基-1,3-唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A、B和n是可变的，在消旋形式、对映异构体形式或任何组合中。这些化合物对大麻素受体具有亲和力，因此可用作药物治疗或预防涉及其中一个或多个这些受体的病理状态和疾病。本发明还涉及含有所述产品的药物组合物以及利用它们制备药物的用途。

  公开号：

  US20110059970A1

文献信息

• DERIVES DE 4-PHENYL-L, 3-THIAZOLES ET DE 4-PHENYL-1, 3-OXAZOLES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
  申请人：IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：EP2201007A1

  公开（公告）日：2010-06-30
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 4-PHENYL-L, 3-THIAZOLES ET DE 4-PHENYL-L, 3-OXAZOLES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
  申请人：IPSEN PHARMA SAS

  公开号：WO2009071753A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  La présente invention a pour objet des nouveaux dérivés de 4-phenyl-1,3-azoles de formule générale (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, X, A, B, et n sont variables, sous forme racémique, d'énantiomère ou toutes combinaisons de ces formes. Ces composés présentent une affinité pour les récepteurs aux cannabinoides et sont donc susceptibles d'être utilisés comme médicaments pour traiter ou prévenir les états pathologiques et les maladies dans lesquels un ou plusieurs de ces récepteurs sont impliqués. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits produits et leur utilisation pour la préparation d'un médicament.