3-异丙基苯磺酰氯 | 71530-58-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-异丙基苯磺酰氯
• 英文名称: 3-isopropylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-propan-2-ylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 71530-58-0
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂S
• mdl: MFCD09730000
• 分子量: 218.704
• InChiKey: ZFVRVVPYKFLHAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290℃
• 密度：
  1.241
• 闪点：
  129℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基苯磺酰氯 在 吡啶 、 水 、 copper(II) acetate monohydrate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-[[3-(1-Methylethyl)phenyl]sulphonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of Indole Derivatives as NURR-1 Activators for Treating Parkinson's Disease

  摘要：

  本发明涉及一种源自吲哚的化合物，特别是一种在治疗上有用的化合物，其特征在于它被选自以下式(I)的化合物，其中R1代表卤素或三氟甲基基团，R2代表氢原子或C1-C4烷基基团，R3代表异丙基(1-甲基乙基)基团或叔丁基(1,1-二甲基乙基)基团，n=3或4，并且所述式(I)的化合物的药用盐。应用：治疗神经退行性疾病，尤其是帕金森病。

  公开号：

  US20110178150A1
• 作为产物：
  描述：

  m-cumenesulfonic acid 、 三氯氧磷 生成 3-异丙基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  CESARZ, KATHRIN;PRITZKOW, W.;UHLIG, CORNELLA;VOERCKEL, V., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 1011-1013

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease
  申请人：Amaudrut Jerome

  公开号：US20120232070A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds derived from indole, notably useful in therapeutics, selected from: i) the compounds of formula: and ii) the pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I); in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy have defined meanings, and the use of such compounds in pharmaceuticals for the treatment of neurodegenerative diseases, particularly Parkinson's disease.

  从吲哚衍生的化合物，在治疗中特别有用，从以下中选择： i) 公式的化合物： 和 ii) 公式（I）的化合物的药用盐； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义，并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。
• [EN] GCN2 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2
  申请人：BLACK BELT TX LTD

  公开号：WO2021165346A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): or a salt thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with General Control Nondepressible 2 (GCN2).

  本公开涉及式（1）的新化合物或其盐，其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与广泛控制不可抑制2（GCN2）相关的疾病风险中的用途。
• Novel Benzoic Pyrrolopyridine Derivatives
  申请人：Amaudrut Jerome

  公开号：US20120302560A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds of formula: in which A, Cy, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description. The compounds of the invention are modulators of the NURR-1 nuclear receptors.

  这项发明涉及以下式的化合物： 其中A、Cy、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所定义。 该发明的化合物是NURR-1核受体的调节剂。
• New FBPase inhibitors for diabetes
  申请人：Gubler Marcel

  公开号：US20070281979A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in the application and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R3具有申请中给定的含义，并可用于制成药物组合物。
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。