(+)-(3aS,5aR,6S,9aR,9bS)-decahydro-6-hydroxy-3a,5a-dimethyl-2H-cyclopenta[a]naphthalen-1(9bH)-one | 925688-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(3aS,5aR,6S,9aR,9bS)-decahydro-6-hydroxy-3a,5a-dimethyl-2H-cyclopenta[a]naphthalen-1(9bH)-one
• 英文别名: (3aS,5aR,6S,9aR,9bS)-6-hydroxy-3a,5a-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one
• CAS: 925688-46-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: KHHKKNASXQLRTC-COWZWYNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3aS,5aR,6S,9aR,9bS)-decahydro-6-hydroxy-3a,5a-dimethyl-2H-cyclopenta[a]naphthalen-1(9bH)-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 苯基氯化硒 、 samarium diiodide 、 cerium(III) chloride 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 dimethyl sulfide borane 、 (R)-CBS catalyst 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 84.75h， 生成 (-)-(3aR,5aR,6S,9R,10aR,Z)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-6-hydroxy-1-isopropyl-3a,5a-dimethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,9,10,10a-decahydrocyclohepta[e]inden-9-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-芥子碱B的对映选择性全合成。

  摘要：

  已经实现了（-）-芥子碱B的第一个对映选择性全合成。我们的方法的特点是通过使用由我们开发的不对称催化制备的手性结构单元，并通过对糖苷配基中所有立体异构中心的高度立体选择性构建，来构建5-6-7三环环乙烷核心体系。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol0628816
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3aS,5aR,6S)-6-(4-methoxybenzyloxy)-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9-decahydro-3a,5a-dimethyl-cyclopenta[a]naphthalen-1-one 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+)-(3aS,5aR,6S,9aR,9bS)-decahydro-6-hydroxy-3a,5a-dimethyl-2H-cyclopenta[a]naphthalen-1(9bH)-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-芥子碱B的对映选择性全合成。

  摘要：

  已经实现了（-）-芥子碱B的第一个对映选择性全合成。我们的方法的特点是通过使用由我们开发的不对称催化制备的手性结构单元，并通过对糖苷配基中所有立体异构中心的高度立体选择性构建，来构建5-6-7三环环乙烷核心体系。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol0628816