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8-benzylamino-10-(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid | 127046-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-benzylamino-10-(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid
英文别名
8-(benzylamino)-7-fluoro-2-methyl-10-oxo-6-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopropyl]-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
8-benzylamino-10-(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid化学式
CAS
127046-37-1
化学式
C31H28FN3O6
mdl
——
分子量
557.578
InChiKey
BYJMVRHDAYADRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-benzylamino-10-(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 8-Amino-10-(1-aminocyclopropyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]-benzoxazine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyridonecarboxylic Acids as Antibacterial Agents. VIII. Synthesis and Structure-Activity Relationship of 7-(1-Aminocyclopropyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acids and 7-(1-Aminocyclopropyl)-4-oxoquinoline-3 carboxylic Acids.
    摘要:
    在7位含有1-氨基环丙基的4-氧代-1,8-萘啶酸和4-氧代喹啉-3-羧酸(2a、b和3a-l)已经合成并进行了体外抗菌活性评估。三种喹诺酮(3d、h、i)对革兰阳性和革兰阴性菌表现出强效的抗菌活性,与环丙沙星(CPFX)和氧氟沙星(OFLX)相媲美。在这三种化合物中,3i(一种OFLX类似物)获得了最佳的药理学和药代动力学特征,其毒性远低于三种参考喹诺酮(1、CPFX和OFLX)。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.2063
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridonecarboxylic Acids as Antibacterial Agents. VIII. Synthesis and Structure-Activity Relationship of 7-(1-Aminocyclopropyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acids and 7-(1-Aminocyclopropyl)-4-oxoquinoline-3 carboxylic Acids.
    摘要:
    在7位含有1-氨基环丙基的4-氧代-1,8-萘啶酸和4-氧代喹啉-3-羧酸(2a、b和3a-l)已经合成并进行了体外抗菌活性评估。三种喹诺酮(3d、h、i)对革兰阳性和革兰阴性菌表现出强效的抗菌活性,与环丙沙星(CPFX)和氧氟沙星(OFLX)相媲美。在这三种化合物中,3i(一种OFLX类似物)获得了最佳的药理学和药代动力学特征,其毒性远低于三种参考喹诺酮(1、CPFX和OFLX)。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.2063
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文献信息

  • Pyridone carboxylic acid derivatives and salts thereof, process for
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US04990508A1
    公开(公告)日:1991-02-05
    This invention relates to a novel pyridone carboxylic acid derivative having a substituted or unsubstituted cyclopropyl group at the 10-position of pyridobenzoxazine, pyridobenzothiazine or pyridoquinoxaline and a salt thereof, a process for the production thereof and an antibacterial agent comprising the same.
    本发明涉及一种新型吡啶羧酸生物,其在吡啶苯并噁嗪,吡啶苯并噻嗪吡啶并喹噁啉的10位上具有取代或未取代的环丙基基团及其盐,其生产过程以及包含其的抗菌剂。
  • US4990508A
    申请人:——
    公开号:US4990508A
    公开(公告)日:1991-02-05
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