苯甲酸,4-氨基-3-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯(9CI) | 668276-44-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,4-氨基-3-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯(9CI)
• 英文名称: methyl 4-amino-3-methyl-5-nitrobenzoate
• CAS: 668276-44-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: DCBDOCUUDHFUSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,4-氨基-3-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯(9CI) 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 2-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxybenzoyl)-5-(4-(methoxymethyl)-2-methyl-6-nitrophenylamino)furo[2,3-c]pyridin-3-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES

  摘要：

  本发明涉及一种以式(I)表示的FGFR-4抑制剂的杂环化合物。还公开了一种包含FGFR-4抑制剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗由FGFR-4和/或FGF19异常介导的疾病，如肝细胞癌和其他形式的癌症。

  公开号：

  WO2020119606A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基-3-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 苯甲酸,4-氨基-3-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING AMIDE-SUBSTITUTED IMIDAZO COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS IMIDAZO À SUBSTITUTION AMIDE

  摘要：

  本文披露了一种制备酰胺取代咪唑化合物的方法。特别是，本文披露了一种制备特定酰胺取代咪唑化合物的方法，这些化合物对抑制吲哚胺2,3-二氧化酶并用于治疗由此介导的疾病或紊乱是有用的。

  公开号：

  WO2020233677A1

文献信息

• [EN] IMMUNOMODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020156323A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  本文提供了一种化合物的公式（I），以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
• [DE] NEUE 2-(PIPERAZIN-1-YL)- UND 2-(`1,4!DIAZEPAN-1-YL)- IMIDAZO`4,5-D!PYRIDAZIN-4-ONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL ZUR BEKÄMPFUNG VON DIABETES MELLITUS<br/>[EN] NOVEL 2-(PIPERAZIN-1-YL)- AND 2-([1,4]DIAZEPAN-1-YL)- IMIDAZO[4,5-D]PYRIDAZIN-4-ONE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS<br/>[FR] NOUVELLES 2-(PIPERAZIN-1-YL)- ET 2-([1,4]DIAZEPAN-1-YL)-IMIDAZO[4,5-D]PYRIDAZIN-4-ONES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS POUR TRAITER LE DIABETE SUCRE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005058901A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one der allgemeinen Formel (I) in der R1 bis R3 und n wie in den Ansprüchen 1 bis 8 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种具有通式（I）中R1至R3和n如权利要求1至8中定义的取代的咪唑并[4,5-d]吡啶嗪-4-酮的化合物，其互变体、对映体、顺反异构体、混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• [EN] AMIDE-SUBSTITUTED IMIDAZO COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO SUBSTITUÉS PAR UN AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INDOLÉAMINE 2, 3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020233676A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed herein are amide-substituted imidazo compounds and pharmaceutical compositions comprising at least one such novel benzoimidazoles, processes for the preparation thereof, and the method for using the same in therapy. In particular, disclosed herein are certain amide-substituted imidazo compounds that are useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文公开了酰胺取代的咪唑化合物和包含至少一种此类新型苯并咪唑的药物组合物，其制备方法以及在治疗中使用的方法。具体而言，本文公开了一些酰胺取代的咪唑化合物，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20080255159A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040097510A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPI-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPI-IV）的抑制作用。