7-Formyloxy-5-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one | 137522-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-Formyloxy-5-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: [5-Hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-4-oxochromen-7-yl] formate
• CAS: 137522-87-3
• 化学式: C₁₆H₉NO₇
• 分子量: 327.25
• InChiKey: JIRNHSZZXFMQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Formyloxy-5-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到5,7-Dihydroxy-3-(4-nitrophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种简便实用的5,7-二羟基-3-（4-硝基苯基）-4 H -1-苯并吡喃-4-酮的制备

  摘要：

  尽管在过去的五十年中已经报道了几种合成方法来合成羟基化的异黄酮，但没有一种方法适合于制备具有5,7-二羟基官能团的异黄酮。本文报告了一种简单的大规模制备5,7-二羟基-3-（4-硝基苯基）-4 H -1-苯并吡喃-4-酮（2a）的方法，该方法是通过将现成的4-硝基苄基2,4缩合1,6-三羟苯基酮（1a）和乙甲酸酐的收率很高。类似异黄酮，如7-羟基-3-（4-硝基苯基）-4- ħ -1-苯并吡喃-4-酮（2B）也可在类似的方式良好的产率获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280632
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮 、 甲乙酐 以 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到7-Formyloxy-5-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种简便实用的5,7-二羟基-3-（4-硝基苯基）-4 H -1-苯并吡喃-4-酮的制备

  摘要：

  尽管在过去的五十年中已经报道了几种合成方法来合成羟基化的异黄酮，但没有一种方法适合于制备具有5,7-二羟基官能团的异黄酮。本文报告了一种简单的大规模制备5,7-二羟基-3-（4-硝基苯基）-4 H -1-苯并吡喃-4-酮（2a）的方法，该方法是通过将现成的4-硝基苄基2,4缩合1,6-三羟苯基酮（1a）和乙甲酸酐的收率很高。类似异黄酮，如7-羟基-3-（4-硝基苯基）-4- ħ -1-苯并吡喃-4-酮（2B）也可在类似的方式良好的产率获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280632