2-(2-甲氧基-4-吡啶基)乙醇 | 195819-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基-4-吡啶基)乙醇
• 英文名称: 2-(2-methoxypyridin-4-yl)ethanol
• CAS: 195819-22-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: UPUQEDRMMJOAKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基-4-吡啶基)乙醇 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1'R,4'S,7S)-3-chlorospiro[5,6-dihydrocyclopenta[c]pyridine-7,2'-7-azabicyclo[2.2.1]heptane]
  参考文献：
  名称：

  合成的，受约束的依巴替丁类似物的烟碱型乙酰胆碱受体结合亲和力和分子模型。

  摘要：

  使用自由基环化作为关键步骤合成了构象受限的依巴替丁类似物20a，b和23a，b。对6种确定的大鼠烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）亚型进行的放射性配体置换分析表明，20a，b具有中等亲和力，而23a，b具有低亲和力。20a对含β2的亚型比对含β4的对应物具有更高的亲和力，而20b具有相反的选择性。建模研究表明，药效基团元素周围的配体原子的空间分布可能控制其nAChR亚型选择性。

  DOI：

  10.1021/jm025613w
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-(2-甲氧基-4-吡啶基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  合成的，受约束的依巴替丁类似物的烟碱型乙酰胆碱受体结合亲和力和分子模型。

  摘要：

  使用自由基环化作为关键步骤合成了构象受限的依巴替丁类似物20a，b和23a，b。对6种确定的大鼠烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）亚型进行的放射性配体置换分析表明，20a，b具有中等亲和力，而23a，b具有低亲和力。20a对含β2的亚型比对含β4的对应物具有更高的亲和力，而20b具有相反的选择性。建模研究表明，药效基团元素周围的配体原子的空间分布可能控制其nAChR亚型选择性。

  DOI：

  10.1021/jm025613w

文献信息

• 1, 2, 4-Thiadiazol-5-Ylpiperazine derivatives useful in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US20140128404A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物的公式（IA）。本发明还涉及利用公式IA化合物治疗由细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。
• [EN] 1, 2, 4 -THIADIAZOL- 5 -YLPIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-THIADIAZOL-5-YLPIPÉRAZINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2013004642A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（IA）。本发明还涉及利用化合物IA治疗某些以细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集为特征的神经退行性疾病。
• Electrophilic Aromatic Substitution on Pyridine Rings. Intramolecular Cyclization Using N-Acyliminium Ions
  作者：Michael A. Brodney、Albert Padwa

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01422-6

  日期：1997.9

  The reaction of N-acyliminium ions with several activated pyridines resulted in an intramolecular cyclization to provide novel heterocycles. The reaction exhibited a regiochemical preference for cyclization para to the electron donating substituent. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  N-酰基亚胺离子与几种活化的吡啶的反应导致分子内环化以提供新的杂环。将反应表现出对环化的区域化学偏爱对位给电子取代基。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS mGluR2-NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DE MGLUR2, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016029454A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are quinoline carboxamide and quinoline carbonitrile compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1, R 2, L, X 1, X 2, and X 3, are as defined herein. The compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising them, are useful as non-competitive mGluR2 antagonists, or mGluR2 negative allosteric modulators (NAMs), and may be useful in methods of treating a person in need thereof for diseases or disorders in which the mGluR2-NAM receptor plays a causative role, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia and other mood disorders, pain disorders and sleep disorders.

  提供的是化学式（I）中的喹啉羧酰胺和喹啉羧腈化合物，或其药用可接受的盐，其中R 1、R 2、L、X 1、X 2 和 X 3 如本文所定义。本发明的化合物及其药用可接受的盐，以及包含它们的药物组合物，可用作非竞争性mGluR2拮抗剂，或mGluR2负性变构调节剂（NAMs），并且可能在治疗需要的人群中发挥作用，用于引起疾病或疾病的方法中，其中mGluR2-NAM受体起因性作用，如阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症和其他情绪障碍、疼痛障碍和睡眠障碍。
• Ligands for Nicotinic Acetylcholine Receptors, and Methods of Making and Using Them
  申请人：Kozikowski Alan P.

  公开号：US20080132486A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that are ligands for nicotinic acetylcholine receptors. A second aspect of the invention relates to the use of a compound of the invention for modulation of a mammalian nicotinic acetylcholine receptor. The present invention also relates to the use of a compound of the invention for treating a mammal suffering from Alzheimer's disease, Parkinson's disease, dyskinesias, Tourette's syndrome, schizophrenia, attention deficit disorder, anxiety, pain, depression, obsessive compulsive disorder, chemical substance abuse, alcoholism, memory deficit, pseudodementia, Ganser's syndrome, migraine pain, bulimia, obesity, premenstrual syndrome or late luteal phase syndrome, tobacco abuse, post-traumatic syndrome, social phobia, chronic fatigue syndrome, premature ejaculation, erectile difficulty, anorexia nervosa, disorders of sleep, autism, mutism or trichtillomania.

  本发明的一个方面涉及杂环化合物，其是乙酰胆碱受体的配体。本发明的第二个方面涉及使用本发明的化合物来调节哺乳动物的乙酰胆碱受体。本发明还涉及使用本发明的化合物来治疗患有阿尔茨海默病、帕金森病、运动障碍、抽动症、精神分裂症、注意力缺陷障碍、焦虑、疼痛、抑郁症、强迫症、化学物质滥用、酗酒、记忆力障碍、假性痴呆、甘瑟综合征、偏头痛疼痛、贪食症、肥胖症、月经前综合征或黄体酮期后综合征、烟草滥用、创伤后应激障碍、社交恐惧症、慢性疲劳综合征、早泄、勃起障碍、厌食症、睡眠障碍、自闭症、哑症或拔毛癖的哺乳动物。