2-(2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯氧基)乙酰氯 | 40926-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯氧基)乙酰氯
• 英文名称: eugenoxyacetyl chloride
• 英文别名: [2-Methoxy-4-(prop-2-en-1-yl)phenoxy]acetyl chloride；2-(2-methoxy-4-prop-2-enylphenoxy)acetyl chloride
• CAS: 40926-76-9
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: JMNHQSMVSLBPBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1-phenylmethanimine 、 2-(2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯氧基)乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到(3R,4S)-3-(4-Allyl-2-methoxy-phenoxy)-1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-4-phenyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Varma, Luxmi R; Narayanan, C S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 676 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-烯丙基-2-甲氧基苯氧基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯氧基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种具有除草活性的4-苯甲酰吡唑类化合物

  摘要：

  本发明涉及一种具有除草活性的4‑苯甲酰吡唑类化合物，结构式为：其中：R1选自氢、甲基或乙基；R2选自甲磺酰基、甲氧基、甲硫基、氟、氯或氰基；R3选自氢、甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基；R选自五元芳杂环、六元芳杂环、C1‑C6的烃氧基、芳杂氧基、六元芳氧基或六元芳氨基，其中，C1‑C6烃氧基中的氢可以被氟或氯取代；m、n均选自0或1，其中m和n不能同时为1。本发明通过对吡唑3‑位引入含氟官能团以及对吡唑‑5位的化学修饰而合成了一系列更加高效并且具有更好选择性、安全性的除草剂和植物生长调节剂。

  公开号：

  CN103980202B

文献信息

• 一种具有除草活性的4-苯甲酰吡唑类化合物
  申请人：青岛清原化合物有限公司

  公开号：CN103980202B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明涉及一种具有除草活性的4‑苯甲酰吡唑类化合物，结构式为：其中：R1选自氢、甲基或乙基；R2选自甲磺酰基、甲氧基、甲硫基、氟、氯或氰基；R3选自氢、甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基；R选自五元芳杂环、六元芳杂环、C1‑C6的烃氧基、芳杂氧基、六元芳氧基或六元芳氨基，其中，C1‑C6烃氧基中的氢可以被氟或氯取代；m、n均选自0或1，其中m和n不能同时为1。本发明通过对吡唑3‑位引入含氟官能团以及对吡唑‑5位的化学修饰而合成了一系列更加高效并且具有更好选择性、安全性的除草剂和植物生长调节剂。
• 一种卟啉-丁香酚衍生物、制备方法及其用途
  申请人：南华大学

  公开号：CN116554182A

  公开（公告）日：2023-08-08

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的卟啉‑丁香酚衍生物，使用DPBF检测了单线态氧的产率，体外抗肿瘤活性测试显示本发明化合物具有良好的活性。本发明的卟啉连香豆素类化合物可以实现光疗和化疗的协同治疗，除此之外，在卟啉中插入金属Zn也能够增强化合物的抗肿瘤活性。因而可以用做抗肿瘤药物的活性成分，具有良好的开发应用前景。
• N-Alkoxy-N-alkyl(aryloxy)acetamides and their Hypnotic Activity
  作者：Randolph T. Major、Karl W. Ohly

  DOI：10.1021/jm50018a006

  日期：1961.9
• Varma, R. Luxmi; Narayanan, C. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 302 - 304
  作者：Varma, R. Luxmi、Narayanan, C. S.

  DOI：——

  日期：——
• Varma, Luxmi R; Narayanan, C S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 676 - 680
  作者：Varma, Luxmi R、Narayanan, C S

  DOI：——

  日期：——