(1R,10S,11R,16S)-5,14-dimethoxy-8-oxatetracyclo[8.6.0.02,7.011,16]hexadeca-2(7),3,5,13-tetraene-12,15-dione | 123389-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (1R,10S,11R,16S)-5,14-dimethoxy-8-oxatetracyclo[8.6.0.02,7.011,16]hexadeca-2(7),3,5,13-tetraene-12,15-dione
• CAS: 123389-71-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: AQWUNDNVUDKUJF-YVFQKMDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,10S,11R,16S)-5,14-dimethoxy-8-oxatetracyclo[8.6.0.02,7.011,16]hexadeca-2(7),3,5,13-tetraene-12,15-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到rac-(6aR,11aR)-8-hydroxy-3,9-dimethoxypterocarpan
  参考文献：
  名称：

  翼果烷的区域选择性合成新方法

  摘要：

  通过2 H-色烯与2-烷氧基-1,4-苯醌的钛（IV）催化反应可直接有效地形成紫檀果。

  DOI：

  10.1039/c39890000454
• 作为产物：
  描述：

  3-chromene 、 甲氧苯醌 生成 (1R,10S,11R,16S)-5,14-dimethoxy-8-oxatetracyclo[8.6.0.02,7.011,16]hexadeca-2(7),3,5,13-tetraene-12,15-dione
  参考文献：
  名称：

  ENGLER, THOMAS A.;COMBRINK, KEITH D.;REDDY, JAYACHANDRA P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 454-455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formal 2 + 2 and 3 + 2 cycloaddition reactions of 2H-chromenes with 2-alkoxy-1,4-benzoquinones: regioselective synthesis of substituted pterocarpans
  作者：Thomas A. Engler、Jayachandra P. Reddy、Keith D. Combrink、David Vander Velde

  DOI：10.1021/jo00291a027

  日期：1990.2
• ENGLER, THOMAS A.;REDDY, JAYACHANDRA P.;COMBRINK, KEITH D.;VANDER, VELDE +, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1248-1254
  作者：ENGLER, THOMAS A.、REDDY, JAYACHANDRA P.、COMBRINK, KEITH D.、VANDER, VELDE +

  DOI：——

  日期：——