(S)-(-)-1-乙基-2-吡咯烷甲酰胺 | 114812-34-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-1-乙基-2-吡咯烷甲酰胺
• 中文别名: (S)-(-)-1-乙基-2-酰胺基吡咯烷
• 英文名称: (-)-(S)-1-ethyl-2-pyrrolidinecarboxamide
• 英文别名: (S)-N-ethylprolinamide；1-ethylprolinamide；(S)-N-ethylpyrrolidine-2-carboxamide；N-ethyl-L-prolineamide；(S)-(-)-1-Ethyl-2-pyrrolidinecarboxamide；(2S)-1-ethylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 114812-34-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: LQOASEHNECNLNM-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  283.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2933990090

SDS

(S)-(-)-1-乙基-2-吡咯烷甲酰胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (S)-(-)-1-Ethyl-2-pyrrolidinecarboxamide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (S)-(-)-1-乙基-2-吡咯烷甲酰胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 114812-34-9
俗名： N-Ethyl-L-prolinamide
(S)-(-)-1-乙基-2-吡咯烷甲酰胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7H14N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
(S)-(-)-1-乙基-2-吡咯烷甲酰胺 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
110°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
(S)-(-)-1-乙基-2-吡咯烷甲酰胺 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-乙基-2-吡咯烷甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到(S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective synthesis of chiral aminophenolate zinc complexes and isoselective polymerization of rac-lactide

  摘要：

  通过改变配体框架中一个苯氧基的正位取代基和一个手性吡咯烷基环的 N-烷基，我们非对映地合成了一种由具有多个立体中心的氨基苯酚配体支持的不纯锌配合物，该配合物在 rac-lactide 的聚合过程中显示出很高的等选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc44980g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-乙基-2-吡咯烷羧酸乙酯 在 氰化钠 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以72%的产率得到(S)-(-)-1-乙基-2-吡咯烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Cyanide as an efficient and mild catalyst in the aminolysis of esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a025

文献信息

• PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20170008882A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W 1 , W 2 , W 3 , and R 5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.

  本公开提供了Formula I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、G、W1、W2、W3和R5如规范中所述。本公开还提供了Formula I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中，本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病，或缓解该疾病的症状有用。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040102492A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Disclosed are compounds of formula (I) 1 Where Ar 1 , X, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的是式(I)的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Inhibitors of JNK
  申请人：Arzeno Humberto Bartolome

  公开号：US20110301171A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 5 is a group of formula (a) or (b): and wherein m, n, p, q, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity.

  公式I的化合物或其药用盐，其中R5是公式(a)或(b)的一个基团：其中m、n、p、q、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。
• INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150284383A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The Invention provides indole derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1e , R 1f , A, X, Y, Z, and W 4 are defined as set forth in the specification. The Invention also provides the use of compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof to treat pain. In certain embodiments, the Compounds of the Invention are effective in treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本发明提供了公式I的吲哚衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1e、R1f、A、X、Y、Z和W4如规范中所述。本发明还提供了利用公式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂来治疗疼痛。在某些实施例中，本发明的化合物对于治疗对一个或多个钠通道阻滞有响应的疾病是有效的。
• Exploring Steric Effects in Diastereoselective Synthesis of Chiral Aminophenolate Zinc Complexes and Stereoselective Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Haobing Wang、Yang Yang、Haiyan Ma

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00378

  日期：2016.8.1

  loss of the stereoselectivity, whereas the decrease of the steric bulkiness of the X group results in a reverse of the diastereoselectivity, but shows no influence on the stereoselectivity. There is probably no direct relationship between the diastereoselectivity in complex synthesis and the stereoselectivity of the complex toward the ROP of rac-LA. The stereocontrol of these complexes might largely

  一系列三齿的手性氨基酚前配体和相应的锌络合物，LZnX（L =（的小号）-2 - [（1-R 4 -2-吡咯烷基）CH 2 N（R 3） - ] CH 2 } -6--R 1 -4-R 2 -C 6 H 2 O，X = N（SiMe 3）2，R 3 = n Bu，R 4 = Bn：R 1 = R 2 = Cl（1），R 1 = R 2 = Me（2），R 1 = R 2 = t Bu（3）; X = N（SiMe 3）2，R 1 =三苯甲基，R 2 = Me：R 3 =正辛基，R 4 = Bn（4），R 3 = Bn，R 4 = Bn（5），R 3 = n Bu，R 4＝萘-1-基甲基（6），R 3＝n Bu，R 4＝i Pr（7）；R 1 = R 2 =枯基，R 3 = Et，R 4 = Bn：X = N（SiMe3）2（8），已合成X = O t Bu（9），X = Et（10），X