(S,2Z,6E)-5-((4-methoxybenzyloxy)methoxy)-8-((2R,6R)-6-((R,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-hydroxy-2-methylpent-1-enyl)tetrahydro-4-methylene-2H-pyran-2-yl)-3-methylocta-2,6-dien-1-ol | 860652-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S,2Z,6E)-5-((4-methoxybenzyloxy)methoxy)-8-((2R,6R)-6-((R,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-hydroxy-2-methylpent-1-enyl)tetrahydro-4-methylene-2H-pyran-2-yl)-3-methylocta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 860652-03-5
• 化学式: C₃₈H₅₂O₈
• 分子量: 636.826
• InChiKey: NKGDWYRYZRSQRZ-UGGJHQNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,2Z,6E)-5-((4-methoxybenzyloxy)methoxy)-8-((2R,6R)-6-((R,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-hydroxy-2-methylpent-1-enyl)tetrahydro-4-methylene-2H-pyran-2-yl)-3-methylocta-2,6-dien-1-ol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.7h， 以87%的产率得到(S,2Z,6E)-5-((4-methoxybenzyloxy)methoxy)-8-((2R,6R)-6-((R,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-hydroxy-2-methylpent-1-enyl)tetrahydro-4-methylene-2H-pyran-2-yl)-3-methylocta-2,6-dienal
  参考文献：
  名称：

  通过有效的顺序Peterson烯烃化和Prins环化反应全合成（+）-环己内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500564
• 作为产物：
  描述：

  6-[(S,3E,6Z)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-hydroxy-6-methylocta-3,6-dienyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三丁基膦 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二乙基甲氧基硼烷 、 双氧水 、 pyridinium triflate 、 magnesium sulfate 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.25h， 生成 (S,2Z,6E)-5-((4-methoxybenzyloxy)methoxy)-8-((2R,6R)-6-((R,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-hydroxy-2-methylpent-1-enyl)tetrahydro-4-methylene-2H-pyran-2-yl)-3-methylocta-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过有效的顺序Peterson烯烃化和Prins环化反应全合成（+）-环己内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500564