potassium oxalate | 583-52-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium oxalate
• 英文别名: dipotassium oxalate；Oxalic acid, potassium salt；potassium;oxalate
• CAS: 583-52-8
• 化学式: C₂O₄*2K
• 分子量: 166.216
• InChiKey: JMTCDHVHZSGGJA-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 密度：
  2.13
• 溶解度：
  微溶于H2O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.51
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917119000

制备方法与用途

理化性质

草酸钾是一种有机钾盐，分子式为K₂C₂O₄。其性质类似于水合物，具有还原性，并且饱和溶液呈弱碱性。该物质具有强腐蚀性，误食可能导致消化道充血和糜烂。

通过将碳酸钾放入热草酸溶液中直至溶液对酚酞显弱碱性，结晶得到草酸钾一水合物，再加热至160℃脱水变不透明而制备而成。草酸钾可用作分析试剂、防止血液凝固，并应用于制药工业和电影洗印等领域。

抗凝作用

草酸钾常用于检验用血液样品的抗凝。其机制是通过草酸根与血液中的Ca²⁺离子形成草酸钙沉淀，从而阻止血液凝固。具体操作为：在试管内加入饱和草酸钾溶液2滴（或10%溶液0.2ml），轻轻敲击试管使溶液分散到管壁四周，然后置于80℃以下的烘箱中烤干（高温会导致草酸钾分解为碳酸钾而失效）。每管能防止3~5ml血液凝固。但需注意的是，供钾、钙含量测定的血样不能使用草酸钾作为抗凝剂。

制备方法

草酸是制备草酸钾的主要原料。反应方程式为：K₂CO₃ + H₂C₂O₄ = K₂C₂O₄ + CO₂↑ + H₂O。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium oxalate 在 Fe₂S 作用下， 生成 羰基硫
  参考文献：
  名称：

  Dede, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1914, vol. 38, p. 1074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 potassium oxalate
  参考文献：
  名称：

  Cis-diiodo-(trans-l-1,2-cyclohexanediamine) platinum (II) complex and processes for preparing high purity oxaliplatin

  摘要：

  本发明涉及纯顺式二碘代-(反式-L-1,2-环己二胺)铂(II)配合物，以及其制备方法。本发明还涉及使用上述顺式二碘代-(反式-L-1,2-环己二胺)铂(II)配合物制备奥沙利铂。

  公开号：

  US20060041012A1
• 作为试剂：
  描述：

  苊醌 、 2-Propan-2-yl-4-tritylaniline 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 potassium oxalate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以62 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种不对称α-二亚胺钯催化剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种不对称α‑二亚胺钯催化剂及其制备方法和应用，所述不对称α‑二亚胺钯催化剂的结构式如式(I)或式(Ⅱ)所示：#imgabs0#本发明提供的不对称α‑二亚胺钯催化剂能够在高温下催化聚合制备得到能够催化聚合制备得到高产率、高分子量、高规整度的P3HT，在太阳能电池、有机晶体管、电致变色器件、化学传感器、电磁屏蔽材料等领域具有广泛应用前景。

  公开号：

  CN117417378A

文献信息

• 含硒化合物及其制备和应用
  申请人：北京桦冠生物技术有限公司

  公开号：CN112552348B

  公开（公告）日：2023-03-17

  本发明公开了一类如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体，以及它们的混合物，以及所述化合物与铂化合物反应生成的含硒含铂的新型药物。
• Heterogeneous photocatalysed Heck reaction over PdCl2/TiO2
  作者：Suresh B. Waghmode、Sudhir S. Arbuj、Bina N. Wani

  DOI：10.1039/c3nj40941d

  日期：——

  The heterogeneous PdCl2/TiO2 efficiently catalyzes the C–C bond formation (Heck reaction) between aryliodides and olefins under photochemical and mild reaction conditions. This process gives good to excellent conversion under optimized reaction conditions. After completion of the reaction, Pd2+ is reduced to Pd0. Further, Pd0 can be easily converted into Pd2+ by heating with ammonium chloride at 400 °C for 30 min and the regenerated catalyst could be reused up to the third recycle with good catalytic activity. The catalysts (before and after reaction, as well as regenerated) were systematically characterized using Transmission Electron Microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, X-ray diffraction, temperature programmed reduction and DRUV-visible spectroscopy techniques.

  异质PdCl2/TiO2在光化学和温和反应条件下有效催化芳基碘和烯烃之间的C-C键形成（Heck反应）。该过程在优化反应条件下提供了良好至优异的转化率。反应完成后，Pd2+被还原为Pd0。进一步地，Pd0能通过在400°C下与氯化铵加热30分钟轻松转化为Pd2+，再生催化剂可在第三次循环中重复使用并保持良好的催化活性。催化剂（反应前后以及再生后）通过透射电子显微镜、X射线光电子能谱、X射线衍射、程序升温还原和紫外-可见光谱技术进行了系统的表征。
• Synthesis and Reactivity of a Novel Palladium Germylene System
  作者：Zuzanna T. Cygan、Bender、Kyle E. Litz、Jeff W. Kampf、Mark M. Banaszak Holl

  DOI：10.1021/om0204134

  日期：2002.11.1

  The synthesis of three novel Pd germylene complexes is reported. (Ph3P)2PdGe[N(SiMe3)2]2 (1) was synthesized by ligand substitution of (Ph3P)4Pd, whereas (Et3P)PdGe[N(SiMe3)2]2 (2) and dppePdGe[N(SiMe3)2]2}2 (3b) (dppe = (diphenylphosphino)ethane) were synthesized by photolytic reduction of their corresponding phosphine oxalato complexes followed by addition of the germylene ligand. In solution, 3b

  报道了三种新颖的Pd亚甲基配合物的合成。通过（Ph 3 P）4 Pd的配体取代合成（Ph 3 P）2 PdGe [N（SiMe 3）2 ] 2（1），而（Et 3 P）PdGe [N（SiMe 3）2 ] 2（2）和dppePdGe [N（SiMe 3）2 ] 2 } 2（3b）（dppe =（二苯基膦基）乙烷）是通过光解其相应的膦草酸酯到草酸酯的配合物，然后加入亚二甲基配体而合成的。在溶液中，3b与单体dppePdGe [N（SiMe 3）2 ] 2（3a）平衡存在。发现2的亚二甲基配体比类似的Pt系统不稳定1个数量级，并且比类似的Ni系统不稳定2个数量级。描述了这些新的钯亚二甲基对O 2的反应性。
• Replacement of Chlorides with Dicarboxylate Ligands in Anticancer Active Ru(II)-DMSO Compounds:  A New Strategy That Might Lead to Improved Activity
  作者：Ioannis Bratsos、Barbara Serli、Ennio Zangrando、Nikos Katsaros、Enzo Alessio

  DOI：10.1021/ic0613964

  日期：2007.2.1

  dicarb)] (dicarb = mal, 6; mmal, 9; ox, 14) that contains a chelating dicarboxylate unit and a residual chloride. Likewise, when 3 was used as a precursor, the neutral mononuclear species fac-[Ru(DMSO-O)(DMSO-S)3(eta2-dicarb)] (dicarb = mal, 7; mmal, 10; ox, 16), which contains a DMSO-O ligand in the place of Cl-, was obtained. On the contrary, K2(suc) and K2(dmmal) yielded preferentially the dinuclear

  合成了一系列新的含二羧酸酯配体（dicarb）的Ru（II）-DMSO配合物，即草酸酯（ox），丙二酸酯（mal），丙二酸甲酯（mmal），丙二酸二甲酯（dmmal）和琥珀酸酯（suc）。结构特征。这些化合物是从已知的Ru（II）-Cl-DMSO抗癌复合物cis，fac- [RuCl2（DMSO-S）3（DMSO-O）]（1）和反式-[RuCl2（DMSO-S）4]制备的（2）和不含氯的前体fac- [Ru（DMSO-S）3（DMSO-O）3] [CF3SO3] 2（3），目的是评估阴离子配体的性质如何影响生物这些物种的活动。基本上，所研究的配体可以分为两组。1或2与K2（dicarb）（dicarb = ox，mal，mmal）的反应优先产生单核种[K] fac- [RuCl（DMSO-S）3（eta2-dicarb）]（dicarb = mal， 6； mmal，9；黄牛，14）含有螯
• cis-Locked Ru(II)-DMSO Precursors for the Microwave-Assisted Synthesis of Bis-Heteroleptic Polypyridyl Compounds
  作者：Alessio Vidal、Rudy Calligaro、Gilles Gasser、Roger Alberto、Gabriele Balducci、Enzo Alessio

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00240

  日期：2021.5.17

  well-known cis-[RuCl2(DMSO)4] (1). When treated with diimine chelating ligands (L1 = bpy, phen, dpphen), the compounds 2–7 afforded the target [Ru(L1)2(O–O)]0/+ complex together with the undesired (and unexpected) [Ru(L1)3]2+ species. Nevertheless, we found that the formation of [Ru(L1)3]2+can be minimized by carefully adjusting the reaction conditions: in particular, high selectivity toward [Ru(L1)2(O–O)]0/+

  我们描述了从明确的Ru（II）前体制备[Ru（L1）2（L2）] 2+（L1和L2 =二亚胺配体）类型的双杂多吡啶基Ru（II）配合物的合成策略。为此，需要一系列由通式[Y] fac- [RuX（DMSO–S）3（O–O ）组成的六个中性，阴离子和阳离子顺式锁定的Ru（II）-DMSO络合物（2 – 7））] n（其中O–O是对称的螯合阴离子：草酸盐（ox），丙二酸（mal），乙酰丙酮（acac）； X = DMSO–O或Cl –；n = -1 / 0 / + 1，具体取决于X和OO的性质和电荷；如果存在，则Y = K +或PF从众所周知的顺式-[RuCl 2（DMSO）4 ]（1）有效地制备了6 –）。当与二亚胺螯合配体处理（L1 =联吡啶，苯，dpphen），化合物2 - 7得到目标的[Ru（L1）2（O-O）] 0 / +与不期望的（和意想不到的）[Ru络合物一起（L1）3 ] 2+