(3aR,4aS,8aR,9aS)-2,2,4a,6,9,9-hexamethyl-5-[[1,3,6-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl]methyl]-3a,4,7,8,8a,9a-hexahydronaphtho[2,3-d][1,3]dioxole | 95695-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3aR,4aS,8aR,9aS)-2,2,4a,6,9,9-hexamethyl-5-[[1,3,6-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl]methyl]-3a,4,7,8,8a,9a-hexahydronaphtho[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 95695-34-4
• 化学式: C₃₁H₄₆O₈
• 分子量: 546.701
• InChiKey: GPYZFOJDOOKVFZ-XOPZPREHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4aS,8aR,9aS)-2,2,4a,6,9,9-hexamethyl-5-[[1,3,6-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl]methyl]-3a,4,7,8,8a,9a-hexahydronaphtho[2,3-d][1,3]dioxole 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (4aR,6S,7R,8aS)-(+)-1-<(3,4-diformyl-2-hydroxy-6-methoxyphenyl)methyl>-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-6,7-naphthalenediol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1R,4aR,6S,8aS)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5,5,8a-trimethylnaphthalene-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 sodium chlorite 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 disodium hydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 203.0h， 生成 (3aR,4aS,8aR,9aS)-2,2,4a,6,9,9-hexamethyl-5-[[1,3,6-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl]methyl]-3a,4,7,8,8a,9a-hexahydronaphtho[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;KOMATSU, MAKOTO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 107-119
  作者：MORI, KENJI、KOMATSU, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——