1,3,6-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)-1,3-dihydro-2-benzofuran | 111161-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3,6-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)-1,3-dihydro-2-benzofuran
• CAS: 111161-44-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₆
• 分子量: 270.282
• InChiKey: UWQUUACEAVKCEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)-1,3-dihydro-2-benzofuran 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 Amberlyst 、 叔丁基锂 、 copper(l) cyanide 、 magnesium sulfate 、 苯硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 69.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  补体抑制剂 K-76 的立体选择性全合成

  摘要：

  合成这些 en 21 etapes a partir d'acetoxy-6methyl-4 hexene-4al et de methoxy-3 cyclohexene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00295a025
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-formyl-3-hydroxy-5-methoxybenzoate 在 氢氧化钾 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,6-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)-1,3-dihydro-2-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the complement inhibitor K-76 in racemic form. Structural assignment to "K-76 monocarboxylic acid"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a075

文献信息

• Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120
  作者：Mori, Kenji、Komatsu, Makoto

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KENJI;KOMATSU, MAKOTO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 107-119
  作者：MORI, KENJI、KOMATSU, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——