(1S,4R)-1,7,7-trimethyl-3-(phenylimino)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4R)-1,7,7-trimethyl-3-(phenylimino)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 英文别名: (1S)-3-phenylimino-bornanone-(2)；(1S)-3-Phenylimino-bornanon-(2)；(1S,4R)-1,7,7-trimethyl-3-phenyliminobicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: WFYNJBOBCQEACO-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-1,7,7-trimethyl-3-(phenylimino)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 palladium diacetate lithium aluminium tetrahydride 、 三异丙基亚磷酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2R,3S,4R)-1,7,7-trimethyl-4'-methylene-N-phenyl-dihydro-3'H-spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-furan]-3-amine
  参考文献：
  名称：

  经由三亚甲基甲烷向（1 S，3 EZ，4 R）-3-arylimino-1,7,7-的立体选择性环加成反应合成螺[bicyclo [2.2.1]庚烷-2,2'-呋喃] -3-胺三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-酮

  摘要：

  三亚甲基甲烷（TMM）的立体选择性[3 + 2]环加成与（1 S，3 EZ，4 R）-3-芳基-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-的环外CO和CN双键2-one给出了相应的螺[双环[2.2.1]庚烷-2,2'-呋喃]和螺[双环[2.2.1]庚烷-3,2'-吡咯烷]衍生物。这些环加合物中CN或CO键的进一步立体选择性还原提供了新的手性胺，二胺和新的氨基醇。的CN双键的所有环加成和减少发生在从较少受阻内的（1 -面小号，3 EZ，4 - [R）-3-芳基氨基-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚基-2-酮，因此以100％的de给出相应的产物。通过NMR，NOESY光谱和通过X射线衍射确定结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.09.018
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 樟脑醌 在 sodium sulfate 作用下， 生成 (1S,4R)-1,7,7-trimethyl-3-(phenylimino)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Singh; Basu-Mallik; Bhaduri, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 95,115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Charge Transfer in Ruthenium Complexes [Ru(acac) ₂ (ciq)] with Ambidentate Camphoriminoquinone (ciq) Ligands
  作者：Vasileios Filippou、Svenja Blickle、Martina Bubrin、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1002/zaac.202000464

  日期：2021.3.11

  complexes [Ru(acac)2(pciq)] and [Ru(acac)2(tciq)] with N,O or N,S coordination and E or Z configuration at the C=N bond, respectively. Oxidation state assignments in comparison with classical iminoquinone ligands are based on structural data in connection with DFT calculations. Reversible oxidation yields complex ions [RuIII(acac)2(pciq)]+ and [RuIII(acac)2(tciq)]+ as characterized by EPR, IR and UV‐vis‐NIR

  的反应的[Ru（ACAC）2（MeCN中）2 ]，乙酰丙酮- =乙酰丙酮化物，具有Ñ -phenylcamphoriminoquinone（pciq）或新ñ - （2-硫甲基苯基）-camphoriminoquinone（tciq）产生的复合物的[Ru（ACAC）2（ pciq）]和[Ru（acac）2（tciq）]分别在C = N键处具有N，O或N，S配位和E或Z构型。与经典亚氨基醌配体相比，氧化态分配基于与DFT计算相关的结构数据。可逆氧化产生复合离子[Ru III（acac）2（pciq）] +和[Ru III（acac）2（tciq）] +由EPR，IR和UV-vis-NIR光谱电化学表征。
• Mukhedkar, V. A.; Rajgolkar, R. L.; Mukhedkar, A. J., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 2, p. 295 - 299
  作者：Mukhedkar, V. A.、Rajgolkar, R. L.、Mukhedkar, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2′-furan]-3-amines via stereoselective cycloadditions of trimethylenemethane to (1S,3EZ,4R)-3-arylimino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ones
  作者：Uroš Grošelj、Anton Meden、Branko Stanovnik、Jurij Svete

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.09.018

  日期：2007.9

  7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ones gave the corresponding spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2′-furan] and spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-3,2′-pyrrolidine] derivatives. Further stereoselective reductions of the CN or CO bond in these cycloadducts furnished new chiral amines, diamines, and a new aminoalcohol. All cycloadditions and reductions of the CN double bonds took place from the less hindered endo-face

  三亚甲基甲烷（TMM）的立体选择性[3 + 2]环加成与（1 S，3 EZ，4 R）-3-芳基-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-的环外CO和CN双键2-one给出了相应的螺[双环[2.2.1]庚烷-2,2'-呋喃]和螺[双环[2.2.1]庚烷-3,2'-吡咯烷]衍生物。这些环加合物中CN或CO键的进一步立体选择性还原提供了新的手性胺，二胺和新的氨基醇。的CN双键的所有环加成和减少发生在从较少受阻内的（1 -面小号，3 EZ，4 - [R）-3-芳基氨基-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚基-2-酮，因此以100％的de给出相应的产物。通过NMR，NOESY光谱和通过X射线衍射确定结构。
• Singh; Basu-Mallik; Bhaduri, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 95,115
  作者：Singh、Basu-Mallik、Bhaduri

  DOI：——

  日期：——