12-Bromstylopine | 65826-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 12-Bromstylopine
• 英文别名: 14-bromo-6,7,12b,13-tetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3]dioxolo[4',5':7,8]isoquino[3,2-a]isoquinoline；22-bromo-5,7,17,19-tetraoxa-13-azahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.015,23.016,20]tetracosa-2,4(8),9,15,20,22-hexaene
• CAS: 65826-53-1
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO₄
• 分子量: 402.244
• InChiKey: FIEVNXDUVULFND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-Bromstylopine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到四氢黄连碱
  参考文献：
  名称：

  ベルベリン型アルカロイドの製造方法

  摘要：

  提供一种可以高效生产苯并型生物碱的生产方法。使用三氟甲磺酸无水物和2,6-二-叔丁基-4-甲基吡啶进行特定化合物的分子内环化反应后，还原后脱溴化，然后使用醌类氧化剂进行芳香环化的步骤。【图示】图1

  公开号：

  JP2018043951A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-Bromo-4',5'-methylenedioxybenzyl)-2-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-methyle-nedioxyisoquinoline 生成 12-Bromstylopine
  参考文献：
  名称：

  Rajaraman,R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 876 - 879

  摘要：

  DOI：