3-[4-benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-2-yl]-1-(2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-but-3-enyloxy)-propan-1-one | 776315-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[4-benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-2-yl]-1-(2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-but-3-enyloxy)-propan-1-one
• CAS: 776315-70-9
• 化学式: C₄₄H₅₃NO₁₀
• 分子量: 755.906
• InChiKey: NUOIIRRKDICFKH-JNVCLMQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  125.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-2-yl]-1-(2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-but-3-enyloxy)-propan-1-one 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 4-甲氧基苯甲醛 、 对甲苯磺酸 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 172.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the ABCDE ring moiety of ciguatoxin CTX3C

  摘要：

  The ABCDE ring moiety of ciguatoxin CTX3C, a major causative agent of ciguatera poisoning, was stereoselectively synthesized. The key transformations are a chiral auxiliary-based asymmetric alkylation and an asymmetric aldol condensation, which controlled the formation of the C11 and C21-stereocenters, respectively. A highly practical and efficient route to the ABCD ring fragment, a common precursor for the divergent synthesis of the left wings of ciguatoxins, was also established. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.010
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-[4-benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-2-yl]-1-(2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-but-3-enyloxy)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the ABCDE ring moiety of ciguatoxin CTX3C

  摘要：

  The ABCDE ring moiety of ciguatoxin CTX3C, a major causative agent of ciguatera poisoning, was stereoselectively synthesized. The key transformations are a chiral auxiliary-based asymmetric alkylation and an asymmetric aldol condensation, which controlled the formation of the C11 and C21-stereocenters, respectively. A highly practical and efficient route to the ABCD ring fragment, a common precursor for the divergent synthesis of the left wings of ciguatoxins, was also established. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.010

文献信息

• Oishi; Tanaka; Ogasawara, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 952 - 954
  作者：Oishi、Tanaka、Ogasawara、Maeda、Oguri、Hirama

  DOI：——

  日期：——