3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one | 60636-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxycumarin；3-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-chromen-2-one；3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxychromen-2-one
• CAS: 60636-81-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: BKOFSPRQWZDDFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one 在 copper diacetate 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到2,3,9-trimethoxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp 2）-H官能化的铜介导的香豆甾烷合成：香豆酚和4'- O-甲基香豆酚的保护基自由途径

  摘要：

  描述了一种简单高效的香豆素两步合成法。合成中的关键反应是使用易得的Cu（OAc）2将3-（2-羟苯基）香豆素进行C H官能化，以通过正式的氧化环化反应生成Coumestan环系统。该方法为天然存在的香豆雌酚和4'- O-甲基香豆雌酚提供了一条简短的无保护基团的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.07.057
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 25.0h， 生成 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp 2）-H官能化的铜介导的香豆甾烷合成：香豆酚和4'- O-甲基香豆酚的保护基自由途径

  摘要：

  描述了一种简单高效的香豆素两步合成法。合成中的关键反应是使用易得的Cu（OAc）2将3-（2-羟苯基）香豆素进行C H官能化，以通过正式的氧化环化反应生成Coumestan环系统。该方法为天然存在的香豆雌酚和4'- O-甲基香豆雌酚提供了一条简短的无保护基团的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.07.057

文献信息

• KUROSAWA K.; NOGAMI K., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 7, 1955-1957
  作者：KUROSAWA K.、 NOGAMI K.

  DOI：——

  日期：——