tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate | 182137-57-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
• CAS: 182137-57-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: LRNLIMHUUCUPDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate 在 正丁基锂 、 jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 1-(3-methylisoxazol-5-yl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, activity and theoretical study of ABT-418 analogues

  摘要：

  This report shows the synthesis and biological evaluation of two new conformationally restricted ABT-418 analogues. This restriction is introduced by the incorporation of the 7-azabicyclo[2.2.1]heptane skeleton. Furthermore, we report here a high-level quantum mechanical study of their conformations in the gas phase. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00388-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.95h， 生成 tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYLBENZYL AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-1-ANE DRIVATIVES AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYLBENZYL AZABICYCLO[2.2.1] HEPTAN-1-ANE ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES

  摘要：

  本文提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和包含Q1至Q5的环具有描述中提供的含义。

  公开号：

  WO2022063889A1

文献信息

• [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019099582A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供了化合物，例如式（I）的化合物，或其药用可接受的盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN
  申请人：TWENTYEIGHT SEVEN INC

  公开号：WO2021178420A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables are described herein.

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。
• Chirospecific Syntheses of Conformationally Constrained 7-Azabicycloheptane Amino Acids by Transannular Alkylation
  作者：Jeffrey A. Campbell、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo960759m

  日期：1996.1.1

  A new method is reported for the chirospecific preparation of optically pure 1-carboxy-7-azabicycloheptane amino acids for the generation of peptidomimetics as conformational probes. The method allows for the multigram preparation of these amino acid analogues through use of a thiolactam sulfide contraction and a transannular alkylation sequence as the key C-C bond-forming steps, starting from L-glutamic

  报道了一种新的方法，用于光学纯的1-羧基-7-氮杂双环庚烷氨基酸的手性制备，以产生拟肽作为构象探针。所述方法允许通过使用硫代内酰胺硫化物收缩和跨环烷基化序列作为关键的CC键形成步骤，从L-谷氨酸开始，对这些氨基酸类似物进行多谱图制备。该路线提供了通往两个常见中间体的途径，即7-（苄氧羰基）-1-羧基-7-氮杂双环[2.2.1] -3-庚烷和（1S，4R）-7-（苄氧羰基）-1-羧基-7-氮杂双环[2.2.1] -3-庚酮叔丁酯，分别用于修饰对称和手性氨基酸同源物。后者中间体的C-1羧基单元的脱羧也证明该方法适用于短时，
• 三环二氢咪唑并嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112778331B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp‑PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ra，Q，U，X，Y，m，n和A如说明书中所定义。
• [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS À VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015006733A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R1, R5, W, X, Y1, Y2, and Z are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下化学式（I）：（I），包括立体异构体和其药用可接受盐，其中L、R1、R5、W、X、Y1、Y2和Z如本文所定义。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。