tert-butyl 1-formyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate | 182137-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 1-formyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
• CAS: 182137-54-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: VXQSWSMWTQIFRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，储存在氮气环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-formyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79.5%的产率得到tert-butyl 1-(hydroxymethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四环嘧啶酮类化合物、其制备方法、其组合物和用途

  摘要：

  一种式(I)所示的四环嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐，具有式(I)所示的结构，是一种全新的Lp‑PLA2抑制剂，可用于治疗神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性(AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病。

  公开号：

  CN112574221B
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-Aminocyclohexanol 在 2,3-二甲基-2,3-丁二胺 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 tert-butyl 1-formyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2021030711A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021030711A5

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN
  申请人：TWENTYEIGHT SEVEN INC

  公开号：WO2021178420A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables are described herein.

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。
• Chirospecific Syntheses of Conformationally Constrained 7-Azabicycloheptane Amino Acids by Transannular Alkylation
  作者：Jeffrey A. Campbell、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo960759m

  日期：1996.1.1

  A new method is reported for the chirospecific preparation of optically pure 1-carboxy-7-azabicycloheptane amino acids for the generation of peptidomimetics as conformational probes. The method allows for the multigram preparation of these amino acid analogues through use of a thiolactam sulfide contraction and a transannular alkylation sequence as the key C-C bond-forming steps, starting from L-glutamic

  报道了一种新的方法，用于光学纯的1-羧基-7-氮杂双环庚烷氨基酸的手性制备，以产生拟肽作为构象探针。所述方法允许通过使用硫代内酰胺硫化物收缩和跨环烷基化序列作为关键的CC键形成步骤，从L-谷氨酸开始，对这些氨基酸类似物进行多谱图制备。该路线提供了通往两个常见中间体的途径，即7-（苄氧羰基）-1-羧基-7-氮杂双环[2.2.1] -3-庚烷和（1S，4R）-7-（苄氧羰基）-1-羧基-7-氮杂双环[2.2.1] -3-庚酮叔丁酯，分别用于修饰对称和手性氨基酸同源物。后者中间体的C-1羧基单元的脱羧也证明该方法适用于短时，
• Efficient synthesis of a 7-azabicyclo[2.2.1]heptane based GlyT1 uptake inhibitor
  作者：Hui Xiong、William Frietze、Donald W. Andisik、Glen E. Ernst、William E. Palmer、Lindsay Hinkley、Jeffrey G. Varnes、Jeffrey S. Albert、Chris A. Veale

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.079

  日期：2010.12

  An efficient synthetic route based on generation and subsequent electrophilic reaction of a Boc-protected azabicyclo[2.2.1]heptane anion to prepare a potent GlyT1 uptake inhibitor (1) is described.

  描述了一种有效的合成路线，该路线基于Boc保护的氮杂双环[2.2.1]庚烷阴离子的产生及其随后的亲电反应，以制备有效的GlyT1吸收抑制剂（1）。
• [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010087762A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention relates to 2-aza-bicyclo [2.2.1] heptane compounds (and salts thereof), the process for making such a compound and pharmaceutical compositions comprising such a compound. The invention also relates to the use of the compounds for modulating the glycine transporter 1 (GIyTl) and for the treatment of psychosis, cognitive disorders, bipolar disorders, depression disorders, anxiety disorders, post-traumatic stress disorders and pain.

  本发明涉及2-aza-bicyclo [2.2.1]庚烷化合物（及其盐），制备该化合物的过程以及包含该化合物的制药组合物。该发明还涉及使用这些化合物来调节甘氨酸转运体1（GIyTl）并用于治疗精神病、认知障碍、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、创伤后应激障碍和疼痛。
• 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Albert Jeffrey Scott

  公开号：US20120094995A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane compounds (and salts thereof), the process for making such a compound and pharmaceutical compositions comprising such a compound. The invention also relates to the use of the compounds for modulating the glycine transporter 1 (GlyT1) and for the treatment of psychosis, cognitive disorders, bipolar disorders, depression disorders, anxiety disorders, post-traumatic stress disorders and pain.

  本发明涉及2-aza-bicyclo[2.2.1]庚烷化合物（及其盐），制备此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组成物。本发明还涉及使用这些化合物调节甘氨酸转运体1（GlyT1）以及治疗精神病、认知障碍、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、创伤后应激障碍和疼痛。